Být to substituce elektrofilní, řekl bych, že vzhledem k tomu, že jsou oba dva substituenty deaktivující, bude vznikat majoritně 3,5-dichlortoluen. Ale asi si nedovedu tipnout, jak to bude u radikálové adice, bude-li to vůbec možné, aby došlo k nějakému obsazování chlory na jádře, neboť u toluenu vede obvykle chlorace radikálová k vytvoření chlormethylové skupiny, resp. benzylchloridu. Mohl by to pak tedy být 3-chlorbenzylchlorid, ale jak říkám, nedovolím si to tvrdit s žádnou jistotou, neboť je to mimo rámec mého studia.
