Ontola > Chemie > diskuze
| Nahlásit

Proč L-aminokyselina má aminoskupinu ve Fisherově projekci směřující do prava a ne do leva ?

Děkuji za odpověd
Témata: chemie

2 reakce

| Nahlásit
Dotaz je spatny. L-aminokyselina ma ve Fisherove projekci aminoskupinu smerujici doleva! Enantiomerie se odvozuje od D-glyceraldehydu, ktery ma vodik ve Fisherove projekci navazan nalevo a OH skupinu napravo. L-glyceraldehyd to ma opacne - OH skupinu ma nalevo, vodik napravo. Analogicky to je u aminokyselin, ktere misto OH skupiny zde maji NH2 skupinu a misto aldehydove skupiny karboxylovou skupinu.
| Nahlásit
Dotaz byl bohužel "správný", protože v modelových otázkách je to opravdu špatně označeno jako správná odpověď - že L-AMK má aminoskupinu doprava... mají tam chybu. Taky jsem na to teď narazil :-/
 Anonym
Odpovídat lze i bez registrace. Dodržujte pravidla Ontoly
Vložit: Obrázek