Chemia - substituenty

Anonym Tiryxor13.02.2020 00:16 Nahlásit
Zdravim, mal by som dotaz ohladom meta orientujucich substituentov, konkretne skupinu -COOH, ktora orientuje vstup dalsieho substituenta do pozicie meta na benzenovom jadre. Pri kyseline ftalovej a tereftalovej je po naviazani skupiny COOH na benzen dalsia skupina COOH orientovana do pozicie orto(ftalova) a para(tereftalova) comu velmi nechapem preco to tak napriek tomu, ze je to tak spravne. Bol by niekto ochotny mi to objasnit? Dakujem:)

Odpovědi

Přidat odpověď ▾

Diskuze

Soudruh_K14.02.2020 00:36 Nahlásit
Mezek nedělá organiku. Nicméně jediný problém je v tvé vidině, že se ftalové kyseliny vytváří navázáním karboxylové skupiny na benzekarboxylovou kyselinu, ale tak to není, jak vidno z odkazů. Tereftalová kyselina se dělá z p-xylenu, ftalová z naftalenu a isoftalová z m-xylenu. Samozřejmě i ftalová jde připravit z o-xylenu.
Anonym Deryxor14.02.2020 01:40 Nahlásit
Zaujal mě ten název "tereftalová" a chtěl jsem se podívat, co to znamená a odkud se vzal. Nechtěně jsem vlezl do hluboké a dlouhé myší díry :-)

tere- od středozemního stromu řečík (neboli pistácie) terebintový (terpentýnový); pistáciové oříšky jsou z příbuzného stromu (řečík pistáciový)

ftalová = zkrácenina od naftalínu, jehož název odvozen od nafta, což je v jiných jazycích slovo pro "fosilní olej vyvěrající ze země"
Přidat komentář do diskuze ▾