Já bych řekl, že ti tam chybí ještě kyselina jako katalyzátor. Pak by se jednalo o kysele katalyzozonou adici vody, přičemž jako první by docházelo k navázání H+ na dvojnou vazbu - tento proton by šel dle Markovnikova pravidla na takový uhlík, aby vznikl stabilní karbokation na druhé straně dvojne vazby. Pote by došlo k navázání vody na karbokation a odstepeni protonu. Z mého úhlu pohledu by spíše šel H na stranu s methylem a OH pak na stranu s ethylem, který by měl lépe stabilizovat karbokation.
