Pb(OH)2 + NaOH nebo NH4OH (konc. amoniak)
Pb(OH)2 + NaOH = rozpuštění sraženiny, +NH4OH (koncentrovaný amoniak) = žádná změna > chápu, že hydroxid sodný je samozřejmě silnější než amoniak, ale mohl by mi to někdo vysvětlit hlouběji? Děkuji.
Odpovědi
Diskuze
1. z Pb(NO3)2 jsem pomocí ZŘEDĚNÉHO NH3 (tedy NH4OH) vysrážel Pb(OH)2, respektive (?) [Pb(H2O)4(OH)2]. Při přidání roztoku NaOH (nadbytek) k Pb(OH)2 se sraženina rozpustila (vznikl (?) snad aniont [Pb(H2O)3(OH)3]- ). Přidáním KONCENTROVANÉHO NH3 (nadbytek) se sraženina naopak nerozpustila. Je to kvůli chybějící disociaci NH3 a tedy absenci OH- nebo kvůli tomu, že Pb neváže komplexně NH3? Nebo obojí?
2. Pokud jsem Pb(OH)2 vyrobil pomocí zředěného NH3 (tedy NH4OH), mohu jej také nadbytkem zředěného NH3 rozpustit? Nezkoušel jsem, proto se ptám. Myslím, že snad ano.
3. Dočetl jsem se, že většina sraženin 2+ solí již nejde za hranu precipitace (srážení) při nadbytku hydroxidu, zásady (výjimkou by měl být zinek). Chci se zeptat, zda se navázání amoniaku, a tedy vznik komplexního iontu (rozpuštění sraženiny), například: [Co(NH3)6]2+ považuje za překročení hranice precipitace nebo se tato hranice jen "obejde" jiným způsobem.
4. Když mám reakci: 4Co(OH)3 (s) + 8HNO3 (aq) >>> 4Co(NO3)2 (aq) + 10H2O + O2
-je zápis této látky: Co(NO3)2 správný i takto (?): [Co(H20)5(OH)]-2 (NO3-)2
- četl jsem i o tom, že dusičnanový aniont může nahradit i nějakou vodu v komplexu, ale tak daleko ještě nejsem
Nevím, čemu říkáš hrana precipitace. Většina přechodných kovů a amfoterních kovů se amoniakem sráží podobně jako Pb++, protože jejich hydroxidy jsou málo rozpustné a při vzestupu pH prostě hydrolyzují. Pokud ochotně tvoří komplexy, podobně jako Ag, Cu, Co a řada dalších, rozpouštějí se v přebytku amoniaku, kdy v roztoku stoupá koncentrace volného NH3 díky vzestupu pH. Dobře pozorovatelné je to při opatrném přidávání amoniaku do roztoku modré sklaice. Původně poměrně kyselý roztok (okolo pH = 2,5) se zpočátku sráží jako světle modrá amorfní sraženina, která se dalším přídavkem amoniaku rozpouští na temně modrý roztok tetraamminměďnatého komplexu.
I tvorba komplexu je rovnovážnou reakcí, takže jeho existence vyžaduje nějakou rovnovážnou koncentraci volného amoniaku.