Reakce arenů
Ahoj, mám dotaz ohledně reakcí arenů:
1.Sulfonace toluenu: Má vycházet jako reakce: toluen ->(2H2SO4/-2H) 2-methylbenzensulfonová kyselina (po tuto část jsem neměla problém) + 4-methylbenzesulfonová kyselina - zde nerozumím tomu, proč nám ještě vznikla tato kyselina
2.Nitrace fenolu: Má být fenol-> 2-nitrofenol + 4-nitrofenol ... mám stejný problém jako u sulfonace
3.Nitrace nitrobenzenu: Udělala jsem ji jako reakci nitrobenzen-> 1,2-dinitrobenzen, ale ve skriptech je 1,3- dinitrobenzen, rovněž tedy nechápu proč, stejný problém mám potom u nitrace benzonitrilu.
Díky za každou radu.
1.Sulfonace toluenu: Má vycházet jako reakce: toluen ->(2H2SO4/-2H) 2-methylbenzensulfonová kyselina (po tuto část jsem neměla problém) + 4-methylbenzesulfonová kyselina - zde nerozumím tomu, proč nám ještě vznikla tato kyselina
2.Nitrace fenolu: Má být fenol-> 2-nitrofenol + 4-nitrofenol ... mám stejný problém jako u sulfonace
3.Nitrace nitrobenzenu: Udělala jsem ji jako reakci nitrobenzen-> 1,2-dinitrobenzen, ale ve skriptech je 1,3- dinitrobenzen, rovněž tedy nechápu proč, stejný problém mám potom u nitrace benzonitrilu.
Díky za každou radu.
Odpovědi
Diskuze
Existují dvě skupiny substituentů. Ta první podporuje navázání elektrofilu do poloh 2,4 (NR2 > NHR > NH2 > NHCOR > OH > OR > SH > SR > alkyl > fenyl > halogen > N=O). Substituenty druhé třídy naopak usměrňují do polohy 3 (R3N(+) > R2S(+) > NO2 > CN > CH=O > SO2R > SO3(-) > COOR > CONH2)