Reakce arenů - substituenty I. a II. řádů

Anonym Huxirub08.01.2019 12:52 Nahlásit

Ahoj všem, rád bych se zeptal, proč u některých reakcí (např. methyl benzenu s chlorem s katalyzátorem AlCl3 do 1. stupně) vzniknou jako produkty dva cyklické areny s odlišnými polohami? Myslel jsem, že substituenty I. řádu (včetně halogenů) řídí reakci zároveň do o- a p- poloh, ale vždy jsme to psali jako jednu látku. Zrovna výše zmíněná reakce podle výledků sice řídí do těchto poloh, ale nevznikne jeden aren, ale dva... Mohl by mi prosím někdo pomoci?? Děkuji moc

Odpovědi

Přidat odpověď ▾

Diskuze

Soudruh_K08.01.2019 18:23 (Upr. 08.01.2019 18:32) Nahlásit

Když substituuješ do druhého stupně, vždy ti vzniknou všechny 3 možné izomery (ortho, metha, para), avšak pro substituenty I. třídy platí, že majoritně vznikají ortho a para izomery, zatímco u substituentů II. třídy jsou to přednostně metha izomery.

EDIT: Nevšiml jsem si, že jde o 1. stupeň. Pokud jde o reakci do 1. stupně, žádné dva benzeny nevznikají (jinak by tomu bylo u naftalenu), poprosil bych asi o zdroj (obrázek). Podle mě si pletete substituci do 1. stupně a do 2. stupně. Při 1. stupni nejde o to, do jaké pozice řídí substituenty reakci, protože pokud zde není žádný substituent, tak u benzenu jsou si všechny polohy rovnocenné.

Přidat komentář do diskuze ▾