Reakce
Poprosím o pomoc chcem sa spýtať na reakcie, ktoré z nich môžu prebiehať. A o vysvetlenie II., IV. a V...
Odpovědi
Diskuze
U alkanů jde o susbstituci radikálovou, neboť jinak jsou velmi nereaktivní, při ní je pomocí UV rozštěpena molekula halogenu homolyticky na dva radikály, které reagují s alkanem za vzniku mnoha produktů během propagace a terminace.
U arenů se při reakcích často využívají Lewisovy kyseliny pro Friedel-Craftsovy substituce, které zde slouží pro heterolýzu halogenů (tedy opak než u alkanů), chceme, aby vzniklé částice nebyly stejné (2 radikály), ale aby se rozdělily na kation a anion,proto využijeme Lewisovu kyselinu - ta vytvoří s Br2 komplex [Fe(Br)4]- a z Br2 zbude Br+, Br+ se váže na benzenové jádro, uvolňuje z něho vodíkový kation, který reaguje se vzniklým tetrabromidoželeznatanovým aniontem za regenerace FeBr3 a vzniku HBr.
Poslední reakce je typickou reakcí cykloalkenů, popř. i alkenů, dvojnou vazbu atakuje elektrofil (zde H+), zruší se dvojná vazba a naváže se na ni Br-. Platí zde Markovnikovovo pravidlo, které říká, že přednostně vznikají více stabilizované produkty, ale u tohoto konkrétního příkladu to nehraje roli, protože obě 2 možnosti navázání činidla vychází stejně.
2-chlorbutan + KOH = ...
S(N) = butan-2-ol + KCl
E = but-2-en + KCl + H2O