reakce - organická chemie

Anonym Teviquc28.05.2016 19:06 Nahlásit
Potřebovala bych pomoci s tím, co vznikne a co je to za reakci.. :) Předem všem děkuji ;)

1) reakce: bromace kyseliny 4-methylbenzoové
2) reakce: formaldehyd + methylmagnesium bromid
3) reakce: benzylchlorid + voda
4) reakce: 1-brompropan + methoxid sodný

Odpovědi

Přidat odpověď ▾

Diskuze

Anonym Teviquc29.05.2016 14:44 Nahlásit
A ještě dotaz.. :) Jak byste nakreslili (2R-3E)-pent-3-en-2-ol. Nevím si rady s těmi R a E. Děkuju ;)
Anonym Ryvuvif30.05.2016 17:20 Nahlásit
1) CH3C6H4CO2H + 2 Br2 + Fe = CH3(Br)C6H3CO2H + FeBr3
3-brom-4-methylbenzoová kyselina
Za přítomnosti železného prášku probíhá elektrofilní aromatická substituce (SEAr)
4-methylbenzoové kyseliny do polohy 3 (vzhledem ke karboxylu).

2a) 2 CH3MgBr + 2 HCOH = (CH3CH2O)2Mg + MgBr2;
ethanolát hořečnatý
reakce je nukleofilní adice (AN) methylaniontu na karbonyl formaldehydu. Nejčastěji
se provádí v prostředí diethyletheru.


2b)(Následnou acidobázickou reakcí alkoholátu lze připravit ethanol)
(CH3CH2O)2Mg + 2 HBr.(aq.) = C2H5OH + MgBr2

3) C6H5COCl + H2O =  C6H5COOH + HCl Jde o hydrolýzu (AN), nukleofilem je voda
kyselina benzoová
4) CH3CH2CH2Br + CH3ONa = CH3CH2CH2OCH3 + + NaBr; (SN2) avšak současně
probíhá eliminace
CH3CH2CH2Br + CH3ONa = CH3CH=CH2 + NaBr + CH3OH (E2)
Zde poměr produktu substituce a eliminace je ovlivněn teplotou. Za použití
t-butylalkoholátu sodného ((CH3)3CONa namísto methanolátu sodného by vznikl
převážně propen.

Konvencí R/S se označuje absolutní konfigurace na daném atomu http://www.chemie.utb.cz/rvicha/SOC/chiralita.html
Konvence E/Z je obecnější verze konfigurační izomerie cis/trans viz. http://www.mojechemie.cz/Organick%C3%A1_Chemie:%C3%9Avod
Přidat komentář do diskuze ▾