Význam slova homozygot
Jaký je význam slova homozygot v plemenitbě u koní. Např o nějakém koni se prohlásí že je homozygotní nebo že je testován na homozygot. Chápu to tak že je zde jistota přenosu určitého genu. Ale spíš to nechápu vůbec :D
Odpovědi
Diskuze
http://slovnik-cizich-slov.abz.cz/web.php/hledat?typ_hledani=prefix&cizi_slovo=homozygot
Pokud jsou ale třeba oba rodiče heterozygotní a ta "druhá" alela nese dispozici k nějaké recesivně dědičné nežádoucí vlastnosti/nemoci, pak u 25 % jejich potomků ta vlastnost/nemoc propukne (bude to zase homozygot, ale s tou "špatnou" alelou), a 50 % potomků bude přesně jako rodiče - sice navenek zdravých (ta dobrá dominantní alela k tomu postačí), ale budou tu vadu zase přenášet na své potomky.
Ale těch kombinací a důvodů, proč to sledovat, je víc a šlechtění homozygotních jedinců třeba příbuzenskou plemenitbou přináší stejným mechanismem také problémy, takže názory na to nejsou jednotné.
Homozygot je jedinec, jehož genotyp je ve sledovaném znaku tvořen jediným typem alel. Tento stav se označuje jako homozygotnost (homozygocie).
Rozlišujeme homozygota recesívního, u nějž se gen pro sledovaný znak vyskytuje pouze v recesívních alelách, a homozygota dominantního, u nějž je gen pro daný znak zastoupen pouze dominantními alelami.
Pojmový systém dominantní a recesívní alela popisuje vztahy v nejjednodušším případě interakce mezi alelami (úplná dominance) a říká nám, že alela nazývaná dominantní při setkání s recesívní alelou v jednom organismu (tzv. heterozygotovi) zcela potlačí její projev. Fenotyp uvedeného heterozygota pak bude stejný jako projev pro daný znak dominantního homozygota.
homozygotní forma nemoci – forma geneticky podmíněné nemoci, při níž v genovém páru jsou obě alely mutované (poškozené, „nesoucí“ nemoc). Tyto formy mají u jinak autozomálně dominantně dědičných poruch (u nichž k projevu nemoci stačí jedna mutovaná alela) obv. podstatně těžší průběh, někdy nejsou slučitelné se životem
Ale pořád něják nechápu toho recesivního a dominantního :/. Tedy chápu když je daný znak dominantní tak že se projeví i u mláděte tak jak je psáno v posledním odstavci textu z wiki ale v tom prostředním odstavci se nějak ztrácím :(
Takže pokud jsou oba rodiče dominantní homozygoti AA+AA, musí i VŠICHNI jejich potomci být totéž. Podobně se dají ty kombinace (každý ze dvou do otce x každý ze dvou od matky) seřadit i pro jiné genotypy rodičů (třeba Aa + aa budou mít potomky Aa-Aa-aa-aa takže u 50% jejich potoků se projeví recesivní vlastnost (recesivní homozygoti) a u poloviny (hetrozygoti) se projeví dominantní vlastnost (ty procenta platí samozřejmě statisticky, pro velké výběrové vzorky)
Ve skutečnosti je to ovšem mnohem složitější, protože mnohé vlastnosti se nedědí takto jednoduše, ale jsou ovlivněny více faktory...