Dobrý den, zvládl by mi prosím někdo pomoct s řešením 3 příkladů do genetiky?
Správné odpovědi bohužel nevím.
1) Jaká je pravděpodobnost vzniku potomků s genotypem AABBCC při křížení jedinců s genotypy AaBbCc x AaBbCc?
a) 1/128
b) 1/64
c) 1/14
d) 1/8
e) žádná odpověď nevyhovuje
2) U koček je barva srsti mimo jiné kódována genem, jehož lokus je na chromozomu X. Tento gen má k dispozici 2 alely – černou a oranžovou. Heterozygoti jsou tzv. želvovinové kočky (černo-oranžové). Jakou barvu srsti můžete očekávat při křížení černé kočky (samice) a oranžového kocoura (samce)?
a) želvovinové samice; želvovinové samce
b) černé samice; oranžové samce
c) želvovinové samice; černé samce
d) oranžové samice; černé samce
e) žádná odpověď nevyhovuje
Achondroplazie (trpaslictví) je autozomálně dominantní choroba, barvoslepost je X-vázaná recesívní choroba. Muž s normální schopností rozlišit barvy trpící achondroplazií čeká syna s ženou normálního vzrůstu, která trpí barvoslepostí. Otec muže měřil 180 cm a rodiče ženy měli průměrnou výšku. Jaká je pravděpodobnost, že syn, kterého manželé čekají, bude barvoslepý a bude mít normální vzrůst?
a) 100%
b) žádná (0%)
c) 25%
d) 50%
e) žádná odpověď nevyhovuje
Moc děkuju!
2) Samice je heterozygot XoXč (Xoranžová, Xčerná) a samec je celý oranžový XoYo
barva srsti se řídí podle chromozomu X - uděláme si kombinační čtverec
Xo Xč
Xo XoXo XoXč tady nám vzniknou 2 samice - jedna oranžová a druhá želvovinová
Yo XoYo XčYo tady nám vzniknou 2 samci - jeden oranžový a jeden černý(protože černá
barva je na X chromozomu)
Doufám že je to tak správně :)