biologie příklad genetika

lenickaaaa05.06.2019 13:23 Nahlásit
Dobrý den,
mohl by mi někdo popsat postup řešení tohoto příkladu?
Achondroplazie (trpaslictví) je autozomálně dominantní choroba, barvoslepost je X-vázaná recesívníchoroba. Muž s normální schopností rozlišit barvy trpící achondroplazií čeká syna s ženou normálního vzrůstu,která trpí barvoslepostí. Otec muže měřil 180 cm a rodiče ženy měli průměrnou výšku. Jaká je pravděpodobnost, že syn, kterého manželé čekají, bude barvoslepý a bude mít normální vzrůst?
Děkuji :)

Odpovědi

Přidat odpověď ▾

Diskuze

Anonym Viloqij05.06.2019 18:07 Nahlásit
keďže muž trpí achondropláziou, čo je autozomálne dominantná choroba, ale jeho otec bol zdravý tak to znamená že musí byť heterozygot čiže Aa, ďalej netrpí daltonizmom, čo je gonozomálne recesívna chroba viazaná na X, takže bude mať gonozómy XY (ide o dedičnosť krížom viazanú na X takže u mužov sa môže len prejaviť alebo neprejaviť,čiže nemôže byť prenášač) ďalej žena má priemernú výšku čiže bude recesívny homozygot, ale je farboslepa, takže bude mať genotyp XhXh (choroba sa prejavi len ak je recisivny homozygot).. a teraz to už len skombinovať Aa x aa (50% že bude syn trpieť achondropláziou) + XY x XhXh (100% že bude daltonik)
Přidat komentář do diskuze ▾