Barvoslepost, příklad

Honza21014.04.2020 13:25 Nahlásit
Dobrý den, prosím moc o radu s tímto příkladem:
V rodině, kde je otec barvoslepý a matka rozeznává barvy dobře, se narodil barvoslepý syn s karyotypen 47,XXY. Oba rodiče mají normální karyotyp. U kterého z rodičů a ve kterém meiotickém dělen došlo k nondisjunkci? Vypiště všechny možnosti.

Odpovědi

Přidat odpověď ▾

Diskuze

Soudruh_K14.04.2020 14:46 (Upr. 14.04.2020 16:26) Nahlásit
Y může získat jedině od otce, aby byl barvoslepý, musí mít 2 recesivní chromozomy X v tomto genu, protože otec předá vždy maximálně jeden, tak matka musí být přenašečka, potřebujeme aby otec předal X(r)Y a to podle mě může předat jedině, pokud dojde k nondisjunkci při meiose I, kdy buňka zůstane X(r)Y a do gamet se pak rozdělí stejně tak, pouze s rozdělenými chromatidami.

Zpětně si říkám, že k nondisjunkci mohlo dojít i u matky, nicméně to není důvod té poruchy. Protože pokud dojde k nondidjunkci v meiose II u matky, stále bude tvořit i normální recesivní gamety X(r), které nejsou výsledkem nondisjunkce. Je možné, že i to pak bylo správnou odpovědí.

Ad dnešní test z genetiky? :-)
Honza21015.04.2020 09:09 Nahlásit
Děkuji moc za vysvětlení. Konečně jsem pochopil, o co se tam vlastně jedná. Ta distanční výuka je vysloveně na draka.
Jo, včerejší test z genetiky
Soudruh_K16.04.2020 00:06 Nahlásit
Tak snad jsi dopadl/dopadneš dobře. Já měl 82 %, protože jsem si na 3. tabuli všiml, že se nemůžeš vracet k předchozím odpovědím. :D
Přidat komentář do diskuze ▾