biologie genetika

lenickaaa13.05.2019 15:59 Nahlásit
Dobrý den, poradil by mi někdo s tímto příkladem?
Podle mě je B správně, protože rodiče budou heterozygoti, aby se nemoc projevila u jejich dětí

Odpovědi

Přidat odpověď ▾

Diskuze

Soudruh_K13.05.2019 22:51 Nahlásit
Podle mě také 25 %, jak oba soudíte. Kdyby nebylo jasné, že jde o dceru, pak by to bylo 12,5 %.
Anonym Suqyvar13.05.2019 23:40 Nahlásit
jak jste prosím došli na těch 25 procent? my toto zatím ve škole neprobírali, ale tipoval jsem 0 %....
Soudruh_K14.05.2019 00:17 (Upr. 14.05.2019 00:18) Nahlásit
1) Rozhodnu, jestli jde o autosomální nebo gonosomální dědičnost, podívámi se na potomky v druhé generaci, vidím, že jejich rodiče byly bez fenotypových projevů nemoci, a tak musí jít o autosomální dědičnost.

2) Musím rozhodnout, zda je znak podmíněný dominantní, nebo recesivní alelou, při dominantních nemocích neexistují přenašeči, my máme ale nemocné i u rodičů, které nemají fenotypové projevy, proto se zde přenašeči vyskytují -> recesivní.

3) Víme, že onemocnění je autosomálně recesivní. Aby byl jedinec nemocen, musí být recesivní homozygot, heterozygot je přenašeč (bez fenotypových projevů), dominantní homozygot je zcela zdráv. Protože rodiče ve druhé generaci mají dítě, které je nemocné (je recesivní homozygot), musí mezi rodiči být sdíleny minimálně 2 recesivní alely. Protože ale ani jeden z nich nemá fenotypové projevy, nemohou být recesivní homozygoti, proto jsou oba rodiče heterozygoti.

4) Pak pokud křížíme Aa X Aa (2. Mendelův zákon), získáme genotypy AA, 2 Aa, aa, šance na nemocného potomka (aa) je tedy 1/4 = 25 %. Pakliže víme, že to je dcera, stále platí šance 25 %, ***pokud bychom však nevěděli, jakého pohlaví bude potomek, tak šance na nemocného syna je 12.5 % a na nemocnou dceru 12.5 %.***
Přidat komentář do diskuze ▾