genetika

Anonym Cijituq16.03.2020 19:11 Nahlásit
dobrý deň chcela by som sa opýtať na príklad z genetiky: ak rodičia,obaja s krvnou skupinou A a normálnym farbocitom,majú postihnutého syna s krvnou skupinou 0,aká je pravdepodobnosť,že ich ďalšie dieťa bude dcéra s normálnym farbocitom a krvou skupinou 0?...vopred ďakujem za odpoveď

Odpovědi

Přidat odpověď ▾

Diskuze

MoPe29.05.2020 22:37 Nahlásit
Ak obaja majú krvnú skupinu A a syn má 0, takže musia byť heterozygoti. Aká je pravdepodobnosť, že ju bude mať dalšie dieťa? to nezáleží od toho, či ju má súrodenec a podľa kríženia heterozygotov to vyplýva 25%. Farbocit je predpokladám recesívna autozómová porucha s uplnou dominanciou, čiže znovu: ak sú rodičia zdraví a prvé dieťa choré, musia byť heterozygotní. Šanca, že ďalšie dieťa bude zdravé je 75%. Šanca, že sa narodí dievča je vo všeobecnosti 50% (je to buď/alebo, pokial neberieme do úvahy rôzne anomálie). a teraz treba vypočítať aká je šanca, že sa to všetko stane naraz. podľa mňa sa to bude násobiť (šanca že sa stretnú 3 charakteristiky je malá)- 0,25x0,75x0,5= 0,093, čiže necelých 10%. pridala si to pred mesiacom, ale ešte možno hladáš odpoveď
Přidat komentář do diskuze ▾