Biologie

Pomohli byste mi prosím ještě s kontrolou odpovědí na následující otázky?

1, Postižený muž má všechny dcery postižené, synové jsou zdraví.
Jedná se v tomto případě o dědičnost gonozomálně dominantní (na X vázanou) nebo o gonozomálně recesivní?

2, Je pravda, že replikace nepředchází 2. meiotickému dělení?

3,Je-li frekvence dominantní alely v populaci p a frekvence recesivní alely q, pak populační četnost jedinců, postižených dominantní alelou, vyjádříme jako:
A, p("na druhou)
B, p("na druhou) + pq - dle mě je toto správně, ale váhám
¨
4, Muž trpící hemofilií má následující riziko pro své potomky:
100% pravděpodobnost, že dcery budou zdravé nosičky mutace -myslím si, že ano

5, Příbuzenské sňatky zvyšují pravděpodobnost: autozomálně recesivních chorob?

6, Transferové tRNA vzniká - transkripcí?

7,Sekundární oocyt má - 23 chromozomů, 46 chromatid ?

8, Chromozomy nemůžeme vyšetřovat v: erytrocytech - (protože nemají jádro) ?

9, Znak, který se v F1 generaci neprojeví, označíme jako: recesivní ?

10, Sítnice v embryogenezi vzniká: z neuroektrodermu ?

Díky!!