Mohl by mi prosím někdo vysvětlit, proč jsou alkeny reaktivnější než alkany? Proč je dvojná vazba donorem pí elektronů a je snadno napadána elektrofilním činidlem?
Například to. Alkany jsou především zcela nepolární sloučeniny (obsahují jen jednoduché vazby C-H, C-C), jsou to dlouhé řetězce bez jakéhokoliv náboje, absolutně neatraktivní, jediné "náboje" jsou zaručeny existencí Londonových disperzních sil.
Alkeny jsou reaktivnější, protože obsahují právě dvojnou vazbu, která je tvořena jednou sigma vazbou a jednou pí vazbou. Právě ta pí vazba vznikající bočným překryvem p-orbitalů, je slabší než sigma a snadněji vstupuje do reakcí - pí elektrony jsou rozloženy nad a pod rovinou spojnice, a jsou tak daleko "pohyblivější". Ty elektrony poskytuje zejména elektrofilnímu činidlu, většina reakcí je proto adicí.
