Ontola > Zdraví > diskuze
| Nahlásit

Polyneuropatie, příznaky, léčba, prognóza?

Můžete mi něco říct o polyneuropatii čím se projevuje, jak se léčí a jaká je prognoza k vyléčení?

175 reakcí

| Nahlásit
Tak to by mne taky zajímalo i to, jestli se s tím dá něco dělat jiného než jen léky, léky, chemie....
| Nahlásit
Tohle je spíše teorie, teda to, co to ta polyneuropatie vlastně je. Asi bude záležet, jaký druh vás trápí i když projevy budou asi stejné.

Polyneuropatie tvoří různorodou skupinu poruch periferních nervů. Jde většinou o vícečetné systémové postižení, které vzniká působením různých vnitřních i zevních vlivů (zánětlivé, metabolické, imunopatogenní, toxické, vitamínové a nutriční nedostatečnosti, degenerativní aj.).

Základní projevy jsou brnění, pálení, bolesti, snížená citlivost, nejistota při chůzi, svalová slabost, bolesti a křeče svalů a řada dalších příznaků.

Nejčastější polyneuropatie jsou:

akutní a chronická zánětlivá demyelinizační polyneuropatie (zde je podávána specifická léčba imunoglobulinem, kortikoidy),
revmatoidní artritida,
diabetická neuropatie (u cukrovkářů s poruchami cévního systému),
alkoholová polyneuropatie (způsobená hlavně nedostatkem thiaminu a vitamínu B12 plus toxickými vlivy),
polyneuropatie u Lymské boreliózy s bolestivými projevy v hybném aparátu,
toxické polyneuropatie - např. po intoxikaci benzenem, sirouhlíkem, olovem, rtutí aj.,
polyneuropatie po neurotoxických lécích (Nidrazid, některá cytostatika aj.), a další.
Pokusím se najít ještě něco dál, ale tady jsou projevy , rozdělení podle vzniku původu, ale není tu ta bylinná, popř. jiná léčba. Leda
| Nahlásit
Tady je léčba pomocí magnetoterapie, to není chemie:
Magnetoterapie je optimální podpůrnou léčbou u všech typů polyneuropatie. Modifikuje imunitní systém a reakce, působí protizánětlivě, tlumí bolest, zlepšuje stav prokrvení a metabolický obrat ve tkáních, zlepšuje okysličení tkání a podporuje jejich regeneraci. Doporučuji opakované expozice 2-3x denně po 20-45 minutách na postižená místa (např. ruce, nohy apod.) a na celou oblast páteře.
Leda
| Nahlásit
Byla mi diagnostikována polyneuropatie, ale bohužel mi lékař sdělil, že pouze v 50% případů se zjistí její příčina. Točí se mi už 3 měsíce hlava, jsem pořád unavená, mám křeče a brnění v nohách. Může mi někdo poradit, jak bych si mohla popřípadě pomoci sama?
| Nahlásit
Anonym 83524,rikato co mam ja,jenom napsat tyto radky je tezke!
Muze mi nekdo poradit-lecbu je mi hodne spatne!!
Muj meil je krazl.josef@seznam.cz
Dekuji za Vase pochopeni.
| Nahlásit
Je to opravdu těžké. Asi je nutno zjistit, který druh to je,.... jak jsem psala výše.
Jinak pokud není polyneuropatie přímo diagnostikovaná na přístrojích, tak příznaky - brnění, bolest,závratě ..._ mohou provázet i jiné nemoci. Může to být klidně borelioza nebo chlamydie, tam se to kombinuje se závratěmi. Ty vám zkoušeli? Leda
| Nahlásit
Po operaci kyčelního kloubu se mi projevili takovéto příznaky. Brnění a pálení prstů i nártu u nohy, a mám pocit , jakoby mi chodidlo nohy nepatřilo. Tyto příznaky mi nastaly ihned po operaci, myslele jsem, že to patří k tomu, ale trvá to už nepřetržitě dva měsíce. Děkují za odpověď.
| Nahlásit
mám polyneuropatii neznámého původu 10 let, postupně se zhoršuji, nejsem už ani schopna samostané chůze, 2x do roka mám kontroly EMG na neurologii v Motolské nemocnici, léčba mi žádná nezabrala, jsem z toho na nervy, beru psychofarmaka a rehabilituji, abych alespoň těch pár kroků udělala...
| Nahlásit
MÁM JÍT TED NA VYŠETŘENÍ DÁ SE S POLYNEUROPATIÍ CHODIT DO PRÁCE DEKUJI ALENA
| Nahlásit
Nepiš velkými písmeny i když je mi jasné, že svůj dotaz považuješ za veledůležitý. Je to v propozicích.... dodržujme je!

Odpověď: V jakém stavu ta nemoc je?
Pokud doposud chodíš, nic se nemění. Vyšetření je jen vyšetření, dostaneš ceduli, že ji máš, dají ti léky a šup zpět do procesu, tedy jako pracovního. Nechci to dramatizovat, odlehčuji, ale tak to u nás přece normálně ve zdravotnictví chodí. Leda
| Nahlásit
Jana:Léčím se na polyneuropatii nez.původu kombinuji rehabilitaace s různými léky,ale stále to nikam nevede je to pouhé živoření chodím ještě do zaměstnání momentálně pracuji jako uklízečka pouze na 4 hodiny denně více my můj zdravotní stav nedovolí.Doma jsem některé dny nepoužitelná a to ještě pečuji o mou 83 letou matku která je upoutaná na lůžko.A všichni jen krčí rameny lék neeksistuje zázraky dělat neumíme.Musíte se udržovat v pohodě jak psychycké tak fyzické, ale at mi tedy někdo poradí jak?Nejsem ufnukaná ale už si nevím rady,také mám obavy ze zimy ta nám nemocným také nepřidá.proto zdravím všechny podobně nemocné a jestli máte někdo radu nebo návod jak se nám ulehčí tak napište ráda se podělím o trápení a zkušenosti druhých zdravím Jana
| Nahlásit
Liba Vindvá já bych se Vás chtěla zeptat mě byla potvrzená polyneuropathie vertebrogenní pozíže ale chodím dobře měla jsem po operaci pederní páteře měla jsem z ůžený pateřní kanal bederní a krční ale v noze u maličku mám to stále mrtví také jsem to měla z ůžený i v krčí páteří také mě operovali v motole.Jenom by se chtěla zeptat jestli mě netlačí další nerv v bederní páteří mám operovanou L4 a L 5 tak nevím jestli tam emám zasažený nerv, děkuji pošli tě mě to na můj meil LibuseVindova64@sezna.cz
| Nahlásit
Dobrý den.Mně by zajímalo jestli je nějaký rozdíl mezi nálezem polyneuropathie a polyneuropatie a když tak jaký .děkuji.
| Nahlásit
Dobry den,
psal jsem Vam dotaz a zapomel jsem,ze mam defibrilator a tedy
nemuzu magnetoterapii,nebo to jde?
Mohu dodat,ze beru neurontin 5tydnu a male zlepseni citim!!
Nohy zatim funguji ale toceni hlavy,pohyb ve tme,spatne!
Nutno ale rici,ze jsem se nevzdal koureni a piti piva kazdy den!!
krazl.josef@seznam.cz
| Nahlásit
Polyneuropathie a polyneuropatie je určitě totéž. Někteří lékaři to píší s tím th.... Leda
| Nahlásit
Ahoj všichni,dnes si musí každý vypátrat bohužel o své nemoci co jde sám.Źádný doktor mi neřekl,že tíha noh,nejistota v chuzi,pálení,unava a další patří k polineuropatii.Źe se těžko pokud nejsi cukrář nebo norek vypátrat příčina.Já se dočetla že muže být i společná s oparem.Což jsem prodělala a babo rad.
| Nahlásit
dobrý večer, polyneuropatie je asi nevyléčitelná, před třemi měsíci mi na tuto nemoc zemřela maminka a to šla k lékaří s bolestí v bederní části, tak "dobře" jí léčili že už bohužel není mezi námi,cpali jí lékama postupně přestávala chodit pak upoutaná na lůžko, psychika na bodě mrazu, ochota lékařů taktéž na bodě mrazu
| Nahlásit
Tohle je spíše teorie, teda to, co to ta polyneuropatie vlastně je. Ale není to jen a jen teorie. Asi bude záležet, jaký druh vás trápí i když projevy budou asi stejné nebo velice podobné. Taky vím, že má několik stupňů. Při těch nejtěžších už vůbec nejde chodit.Bohužel porucha nervu je neobnovitelná nebo jen velmi velmi obtížně.
Polyneuropatie tvoří různorodou skupinu poruch periferních nervů. Jde většinou o vícečetné systémové postižení, které vzniká působením různých vnitřních i zevních vlivů (zánětlivé, metabolické, imunopatogenní, toxické, vitamínové a nutriční nedostatečnosti, degenerativní aj.).

Základní projevy jsou brnění, pálení, bolesti, snížená citlivost, nejistota při chůzi, svalová slabost, bolesti a křeče svalů a řada dalších příznaků.

Nejčastější polyneuropatie jsou:

akutní a chronická zánětlivá demyelinizační polyneuropatie (zde je podávána specifická léčba imunoglobulinem, kortikoidy),
revmatoidní artritida,
diabetická neuropatie (u cukrovkářů s poruchami cévního systému),
alkoholová polyneuropatie (způsobená hlavně nedostatkem thiaminu a vitamínu B12 plus toxickými vlivy),
polyneuropatie u Lymské boreliózy s bolestivými projevy v hybném aparátu,
toxické polyneuropatie - např. po intoxikaci benzenem, sirouhlíkem, olovem, rtutí aj.,
polyneuropatie po neurotoxických lécích (Nidrazid, některá cytostatika aj.), a další.
Existuje ředa vyšetření SSEP, VEP, ... Leda
| Nahlásit
Dobrý den.Vyšetření CT:masivní nález na všech kloub.obratlů.Před dvěma roky.Bolesti,křeče,atd. v pravé noze.Polyneuropatie.Obstřiky,Tramundin,Gabator.Před rokem jsem "nemyslela" a zvedla tašku s nákupem z nak.vozíku a položila ji vedle sebe na zem. Po prvním kroku silné bolesti v pravé noze.Otok kolena a bolesti vystřelovaly:na více místech, než kdy předtím.Léčba meniskopatie na ort. a polyneu. na neur..Klid. 20.12. to byl rok od nehody, celou tu dobu bojuji s bolestí.Zhoršení při chůzi,ztrácím stabilitu,nohu táhnu,bolí chodidlo,pata,špička nohy,vnější strana chodidla,malíček.Nohy se unaví po krátké době,ano i v druhé jsou tyto potíže,slabší.Asi po hod.pomalé vrávoravé chůzi se vše zhorší.Pak v klidu křeče atd.Druhý den ležím,až třetí-čtvrtý den se uleví./pohybuji se pom.franc.holí,bolí záda,tupé nohy,bolest/.Prodělala jsem op.dvou plotének před 20 roky.Užívám Tramundin.Vaše rada,prosím? Anna
| Nahlásit
paní Anno, je mi líto, ale tento web není zaměřen na lékařskou poradnu tak odborného rázu, jak po nás žádáte, .... jsou tu otázky a odpovědi na různé problémy, ale toto by opravdu chtělo už odborníka - lékaře. Na netu je spousta lékařských poraden, pokud byste chtěla nějakou vám pomohu najít, ale Ontola to nebude. Aspoň pokud vím, tak tu není žádný neurolog ani ortoped. Problém je v tom, že i když zašlete výsledky vyšetření i způsob léčby na dálku na místo, kde se odpovídá i jim se těžko radí pokud vás nemohou prohlédnout a tak vím, že tyto rady bývají velice obecné a nakonec si vás pozvou do soukromé ordinace, kde je pochopitelně potřeba za konzultaci zaplatit. Proto bych vám poradila, aby jste vyhledala odborníka ve vašem bezprostředním okolí, protože s tím, co popisujete se asi těžko budete léčit s dojížděním za doktorem přes půl republiky. Dnes si pacient může lékaře vybrat sám a pokud by chtěl může ho i vyhledat. Na Seznamu je takový vyhledavač, co vám to umožní. Určitě vám někdo pomůže, poradí, pokud by jste to nedokázala sama. Protože k tomu je potřeba vědět bydliště pacienta, popř. oblast, kam by to pro vás bylo únosné jet. Přeju vám hodně sil a aspoň částečné vyřešení problémů jakož i nalezení toho správného lékaře. Leda
| Nahlásit
Pro Ledu. Srdečně děkuji za reakci.Anna
| Nahlásit
Ještě vydržte, já jsem jen jedna z těch, co se snaží odpovídat. Ještě třeba někdo něco napíše. Já našla tři poradny, ta první je přímo o polyneuropatii a její léčbě:
http://www.finest.cz/magnetoterapie/dotazy-lekare/polyneuropatie.html
ta druhá je snad zdarmwa a měl by to být ortopép, ale řeší i jiné jak píše a měl by být dle jeho slov zdarma:
http://www.on-line-doctor.com/
a ta třetí, no zkuste......
http://www.zdravcentra.cz
Podívejte se, jestli by se vám něco z toho hodilo . Leda
Jinak jak říkám na seznamu doktoři dle odborností.
| Nahlásit
Dobrý den,
mám pocit,že mám tu polyneuropatii.Roky jezdím po doktorech.Revamtologie,imunologie.Prý nějaké autoimunní onemocnění.Všude popisuju přesně ty potíže,co zde čtu a až teď čekám na neurolog.vyšetření.Je opravdu možné,že by byly u toho ty křeče a únava a totální slabost.Po chůzi zhoršení,až úplné nechození s bolestmi než se za pár dní vše vylepší?A tak pořád dokola.Pálení,brnění...???Pavlína
| Nahlásit
Myslím, že ano. Jinak polyneuropatie se dá vyšëtřit, nejčastější metodou jsou evokované potenc., kdy vám měří citlivost. Trochu to bolí , když se zabodne do místa jehla a do ní se pouští slabý proud aby šla měřít vaše citlivost. Ale není to žádná hrůza. Jsou horší a mnohem bolestivější vyšetření.... Nebojte se. A možná, že existují i jiné, méně invazní... Jinak už jsem to popisovala výše, tak ještě jednou:
Polyneuropatie tvoří různorodou skupinu poruch periferních nervů. Jde většinou o vícečetné systémové postižení, které vzniká působením různých vnitřních i zevních vlivů (zánětlivé, metabolické, imunopatogenní, toxické, vitamínové a nutriční nedostatečnosti, degenerativní aj.).

Základní projevy jsou brnění, pálení, bolesti, snížená citlivost, nejistota při chůzi, svalová slabost, bolesti a křeče svalů a řada dalších příznaků.

Nejčastější polyneuropatie jsou:

akutní a chronická zánětlivá demyelinizační polyneuropatie (zde je podávána specifická léčba imunoglobulinem, kortikoidy),
revmatoidní artritida,
diabetická neuropatie (u cukrovkářů s poruchami cévního systému),
alkoholová polyneuropatie (způsobená hlavně nedostatkem thiaminu a vitamínu B12 plus toxickými vlivy),
polyneuropatie u lymské boreliózy s bolestivými projevy v hybném aparátu,
toxické polyneuropatie - např. po intoxikaci benzenem, sirouhlíkem, olovem, rtutí aj.,
polyneuropatie po neurotoxických lécích (Nidrazid, některá cytostatika aj.), a další.
U všech je podávána symptomatická a podpůrná léčba k ovlivnění dílčích projevů onemocnění a to hlavně léčba: protibolestivá, protizánětlivá, vasodilatační, protisrážlivá a další.
Leda
P.S. Jinak článků o plyneuropatii je na webu hodně, tady už vám k tomu asi nic podrobnějšího neřekneme.
| Nahlásit
Děkuji za odpověď.Za vyčerpávající.Nějaké vyšetření EMG mi dělali.Ty jehly..jestli je to ono.A bylo negativní.Nějaká myogenní léze..závěr.Já roky chodím na neurologii u nás ohledně epilepsie.Pořád jsem říkala i tyto potíže,ale vždy mě doktor řekl,že se léčím na revmatologii,že je to jejich věc a na revmatologii,že se jim to zase revmatolog.úplně nezdá.Tak mě teď posílají jinam na neurologii do Motola.Beru na tu epilepsii Neurotop a ten by to snad taky měl tlumit,ale netlumí.Vím,že nejste poradna...jen se tak sama plácám a zjišťuji,co by mi mohlo pomoct.Děkuji moc.
| Nahlásit
Omlovám se,to EMG bylo pozitivní(spletla jsem to)...Pavla
| Nahlásit
Ahoj všichni, jsem jedna z vás, která zápasí s polyneuropatií 10 let, stav se zhoršuje, léčba bez efektu...lázně, rehabilitace, vitamíny. Ale mám neteř v USA, je zdravotní sestra a poslala mi email, že se setkala s pacienty, kteří mají polyneuropatie a na nohou je drží nějaký lék,který je u nás dostupný jako Bioaktivní alfa-lipoic - volně k dostání v lékárnách. Chci to zkusit, uvidím. Taky mám známou, která sází na přípravky z mrtvého moře - je to na delší dobu, přípravky beru 2 měsíce. Helenka
| Nahlásit
http://www.pevnezdravi.cz/zbozi/bioaktivni-alfa-lipoic-tbl-60-24270?idvyrobce=-1
Je to asi hlavně na tu diabetickou formu podle toho, co jsem četla v příbalovém letáku.... Leda
| Nahlásit
Dobrý den.Chtěla jsem se zeptat,jestli má někdo zkušenost s lékem Pregabalin .Našla jsem o něm stránky,kde ho vychvalují při léčbě polyneuropatie. http://www.farmakoterapie.cz/cz/Clanek/142 Děkuji Pavla
| Nahlásit
A co Kakost smrdutý? Zkusil ho někdo? Mira
| Nahlásit
Článek jsem přečetla, vypadá to zajímavě, ale těch co jej zkusili moc nebude... ale pokud to bude tak, jak to tam píší, mělo by se lidem opravdu ulevit. co vím, tak ten Gamapentin je docela špatně snášen.... tady je těch vedlejší ch účinků zdá se míň. Leda
| Nahlásit
Ten kakost smrdutý jsem nezkoušela,ale zjistila..Čerstvý rozdrcený kakost ve formě obkladů léčí ušní záněty, některé obličejové záněty (např. zubů), záněty nervů (např. v končetinách), nehojící se rány, ischias, bolesti žaludku, oteklé údy. Kombinace vnitřní a zevní aplikace lze užít při léčbě ekzémů...http://botanika.wendys.cz/kytky/K79.php.....Pavla
| Nahlásit
Mam informaci z netu,ze /lek/ alpha lipoic je normalne ke koupi
v lekarne.Sam hledam vse mozne jak si zlelsit momentalni stav
polyneuropatii.Leci me neurontinem 3.mes. a dnes mam pocit maleho
zlepseni!
Tato nemoc je hlavolam a pokud nebudete mit vsechna vysetreni
nebude jasne o kterou Dg.se jedna,mozna!
Preji Vam uzdraveni,s pozdravem J.Krazl
| Nahlásit
Informace o Neurotinu http://www.neurologiepropraxi.cz/artkey/neu-200404-0013.php
Pavla
| Nahlásit
Zkoušel někdo Marihuánu?
| Nahlásit
Zkoušela jsem mast z marihuany.Ale bez žádného efektu.Je to spíš na kožní problémy. P
| Nahlásit
Ale tazatel asi nemyslí mastit nebo jo? Leda
| Nahlásit
Přečtěte si o polyneuropatii tohle, jsou tam i příklady a další docela poučné věci. Leda
| Nahlásit
Tazatel určitě myslel jiné použití marihuany:-).Ale někde jsem se dočetla kdysi,že masti působí i na polyneuropatii.Na mě to nijak neučínkovalo:-)Jen jsem byla cítit sádlem.P
| Nahlásit
Veškeré recepty z marihuany
Na co mast pomáhá?
všechny druhy oděrek, povrchních říznutí, zanícené póry (akné), boláky vzniklé ucpáním žláz za uchem, zarostlé nehty, kuří oka, opary, některé plísně včetně nehtové
ekzém na loktech (kůže drsná jako struhadlo – neznám přesný název, ale je to celkem běžný problém)
lehké artritické a revmatické bolesti, torticolis (což je, když ráno vstanete a nemůžete na jednu stranu otočit hlavou)
bolesti zad - například velmi rychle odstraní bodavou bolest a ztuhlost svalů při tzv. "myším syndromu" (což je, když hodně dlouho sedíte u počítače a klikáte myší, až vám zatuhne šíje)
zánět žil, pohmožděniny jako natlučené koleno, výron a svalové bolesti
menstruační bolesti (natřít a masírovat podbřišek, nejlépe osobou přitažlivého pohlaví)
hemeroidy
začínající bolest v krku (namasírovat krk a převázat šátkem)
migrény, bolesti hlavy (natřít čelo a spánky)
http://www.ereska.cz/cannabis/recepty_konopi.html#mast
| Nahlásit
Dobry den vsem, podle prispevku jsem poznal, ze mam presne to, co je zde popisovano - polyneuropatii. Rad bych se zeptal, zda je mozne, aby od teto nemoci prichazel zanet nehtovych luzek, tedy hlavne jejich okraju prstu obou nohou, zejmena palcu. Jede palec jsem si jiz musel nechat plasticky upravit, druhy me ceka...jinak priznaky stejne, paleni prstu, chodidel, necitlivost, nemohu kvuli tomu spat a lekari??? Nevi co s tim, nekolik odberu krve, tot vse. Poradi prosim nekdo, co alespon na cas ulevi?? Dekuji. L.
| Nahlásit
Milí přátelé, bohužel mám také polyneuropatii.
Užívám na to "LYRICU",je to lék, po kterém nejsou bolesti, ne na léčbu.Je u nás na lékařský recept - bez doplatku.
Na léčbu je dobrá PUPALKA, výborná je s E vitaminem, a to za stejnou cenu. Koupí se normálně v lékárně. Má totiž kyselinu linoleovou, a ta ztužuje obaly nervu, posiluje. Protože tato nemoc ničí obaly nervů, říkám tomu, že mám na stáří "nervy striptýzky". Musí být i trochu humoru, nebo ne?
Monu též pochválit LECITIN, který posíluje nervy a buňky v mozku a ještě snižuje cholesterol.
Jak jste psali o "marjánce" - tak je dobrá - ale jako zelenina, nebo na čaj- uklidňuje a léčí. Ovšem rozhodně kouření - ne, to působí jinak - jako droga.
Jinak jsou dobré též lymfatické i normální masáže.
Také jsou dobré koupele s minerály.
Moc vás všechny zdravím - a přeji hodně úspěchů v léčbě. Maruš
| Nahlásit
Dobrý den,
léčím se pět měsíců se závratěmi, které jsou od krční páteře. Před šesti týdny mě začalo trápit nesnesitelné pálení až pichlavé bolesti pod kůží v rukou, nohou v podstatě celého těla. Intenzity pálení bývají různé.Zajímalo by mě, zda by mohlo jít o polyneuropatii.
Děkuji za odpověď.
| Nahlásit
Vážení spolu-nemocní. Polyneuropatie je důkladná nemoc, specielně vycvičená k tomu, aby co nejvíce potrápila bolestmi a omezovala hybnost celého těla. Má vytčený cíl, pmalu a jistě zlikvidovat tělesnou schránku. Mě tato nemoc likviduje osmým rokem a musím říci, že velice úspěšně. Léky proti bolestem, jako je Lyrika, Tralgit, Tramal v kapkách užívám pravidelně, ráno, v poledne a večer. Bolesti bez léků jsou nesnesitelné, nedají se mi ani vyspat. Jeden vtipálek mi řekl, že se ještě naspím a naležím v tom dřevěném penálu. Všichni tam musíme, tak čeho se bát. Jen nevíme přesný termín. Váš OPTYMISTA.
| Nahlásit
Dobrý den,
mému otci nyní diagnostikovali lékaři polyneuropatii středně těžkou.Bývá často velmi unavený,je mu zima a má problémy s tlakem.Také asi 3x omdlel.Nevím,jestli to patří k této nemoci.Pokud máte někdo zkušenosti s touto nemocí-lečba,lázně atd.napište je sem nebo přímo na email:and.and@seznam.cz.Děkuji budu velmi vděčná,protože nevím co od této choroby čekat.
| Nahlásit
Dobrý den, 6 let mi trápí bolesti v různých částech těla, nohy, ruce, ramena, no prostě snad všechny kloubky a svaly v těle.Návštěvy lékařů - neurolog,rehabilit.,revmatologie a ani si nevzpomínám již,kde jsem všude byla a nic se nezjistilo.Asi před 3 roky EMG,lumbální punkce,CT a MR.Nález - porucha lumbosakrální pleteněě vlevo s neuropatickou bolestí ve dnu pánevním,extraforaminální herniace L 5/6,lumbalizace S1 a kořen.cysty S 2-3 vlevo.Krevní obraz na běžné vyšetření O.K.Je možné,aby takové nesnesitelné bolesti byly na zákl.výše uved.diagnozy?Bolesti se stěhují z místa na místo a někdy mám pocit,že se ráno na nohy nepostavím.Po rozchození to jde, ale bolesti v celém těle ve svalech a kloubech zůstávají.Má někdo podobné potíže a poradí co dělat ? Protože bolesti trvají dlouho,samozřejmě se podepisuje i psychika a pak je to začarovaný kruh. Děkuji za odpovědi. Miluše
| Nahlásit
Já nevím, proč píšete,že se nic nezjistilo, vždyt máte nález na páteři.
A proč vám s tím nic nedělají, ta ploténka se nedá operovat? A s cystami se také nedá nic dělat? Asi by to chtělo přeléčit vše,co přeléčit a odoperovat jde a vyloučit tím zjevné možné příčiny. A teprve pak vyšetřovat to další. Pokud budou bolesti i pak pokračovat, dají se další vyšetření lépe zaměřit. Takhle pořád nevíte, na čem jste.
Pokud ale bolesti po rozchození částečně přestanou, nebudou asi způsobeny nálezem na páteři. Alespon ne zcela. Na revmatologii nic nenašli?
| Nahlásit
Na revmatologiii nenašli nic, na imunologii rovněž ne, ploténka a ost.že se nedá operovat.Že mě bolí bederní páteř, to jo, tu bolest znám,ale ty střídavé bolesti v různých částech těla.Přemýšlela jsem i o chlamydiích, ale nejhorší je, že v našem malém městě sice přinesete ošetř.lékaři výsůedky od odborníků, ten si to přečte , komentuje,že ho nic jiného nenapadá a tím to končí.Kdyby tak někdo všechny výsledky zkompletoval a hlavně se "zamyslel".Takhle si připadám mjako pokusný králík.Hned léky na žíly i když je prokázáno UZ že vnitřní žíly ani povrchní nemám,to mi totiž vadí, že se cpu lékama a výsledek žádný.Dokonce jsem si sama zařídila v Praze /od nás daleko/ pobyt na klinice celostní rehabilitace Monada, dostávala jsem kapačky, ale prostě bolest nepřestává.Těch všelijakých obstřiků a nakonec primář této kliniky mi řekl,že takové bolesti,které mám nemohou být od páteře.Nikdo však nic dál a já sama se v tom potácím a promiňte mi,že touto cestou hledám ne pomoc, ale alespoň radu o co by se mohlo jednat.Děkuji za odpověď skarlettko.
| Nahlásit
Já si taky myslím, že to od páteře nebude. Však sama říkáte, že tu páteřní bolest poznáte. A navíc, bolestivá místa neodpovídají místům poškození.
To zkompletování výsledků by měli udělat na celostní klinice. Tam to nikdo neprovedl? Já mám dobrou zkušenost (ale nemusí to být pravidlo)s
Institutem celostní medicíny v Praze, v němž se praktikují diagnostické a léčebné metody celostní medicíny /jako základní diagnostická metoda EAV neboli elektroakupunktura dle Volla pomocí přístroje Salvia s aplikací na detoxikační medicínu/.
http://www.joalis.cz/mudr_jonas.html
Vím, že to hodně lidí neuznává a že se asi ozvou i tady, ale za zkoušku by vám to stálo. Manželovi vyléčili mnoho let trvající opary a afty.
Pomoci by vám možná mohla i kineziologie.
| Nahlásit
Díky,zkusím vše.Teď jsou hodně dovolené ,tak jakmile to půjde budu se snažit Vaše doporučení využít.Až budu znát nějaké výsledky,ozvu se Vám na této stránce.Miluše
| Nahlásit
yšetřit karpální tunel vrukách i nohách-jrhlamilze omperovat
| Nahlásit
Moje zkušenosti s polyneuropatií. U mě nastartovala polyneuropatii zřejmě Lymská boreloza, kterou jsem nosil x let, než jsem si dal udělat testy na borélie (2005), Od 1999 příznaky pouze brnění levé ruky a pokleslé víčko. Od r 2002 již bolesti kloubů, necitlivost. V r 2005 přeléčeno antibiotiky 2x. Od té doby špatná chůze, motání, problém s rovnováhou, podklesávání v kolenou, ztráta motoriky a síly v levé ruce. Nedávno jsem se vrátil z nemocnice kde jsem byl na LP a nasadili mi kortikoidy, které nadále užívám. Ve výsledku mi "odešla" i poslední končetina...Dnes si neobléknu ani ponožky, neudržím v ruce 0,5 k, nezmáčknu ani sprey na holení...Do klávesnice ťukám 1 prstem a jsem z toho tak unaven že si půjdu lehnout.Přitom před 5 lety jsem byl v dobré fyzické kondici.Vůbec nevím co bude, kam až to půjde, co budu dělat.Jsem zoufalý, je mi 55 let, bolesti v současnosti nemám.Má někdo stejné příznaky? Budu rád když se mi ozve.Jan
| Nahlásit
mě byla polyneuropatie diagnostikována před rokem EMG vyšetřením. Klasické bolesti v nohou, ruku, pálení v celém těle. Hlavně po ulehnutí. Tělo jsem měla jako v ohni. Tři měsíce jsem nechodila, po bytě jsem lezla po čtyřech. Po zjištění diagnozy byla udělána véškerá vyšetření, aby se zjistila příčina polyneur.Vše negativní. Byl mi nasazen Gabapentin, Neuronit. Po nich bylo tak zle, že mě rodina několikrát volala pohotovost. Poté jsem začala dostával Cymbaltu. Zabrala skoro ihned, ale jako bonus jsem měla skoro čtyři měsíce průjem. Zhubla jsem 2O kg. Pak se to pomalu srovnalo. Dnes je to k vydržení, někdy je mi hůř někdy lépe, ale to co jsem zažívala na začátku to se nedá srovnávat. Snad to nezakřiknu. Léčím se v Motole, jsem tam velice spokojená. Krom toho chodím plavat, chodím na jogu, doma cvičím, vše co jsem dříve nikdy nedělala. Stále to pálí a bolí, ale je to snesitelné. Dana
| Nahlásit
Ahoj všichni, mám polyneuropatii už 8 let, vyšetření nikde nic neukázalo,sjezdila jsem pul světa a stálo mě to i dost peněz. Už jsem to vzdala. Mám prostě mrtvou jednu nohu a musím chodit jen s ortézou.Psychika špatná,ale nic se s tím neudělá. Naučte se s tím žít,léčba není. Bohužel.Možná ještě tak u těch co znají příčinu,ale jinak ne. Na obnovení nervů prostě nic neexistuje:-(.
| Nahlásit
skarlettka a ost.
Hlásím se po delší době,kterou jsem strávbila běháním po lékařích.Je tohrozná otrava,"vypadáte dobře,nic na Vás neshledávám" to slyším neustále.Sotva chodím jakémám bolesti v nohách.Něco je od arthrozy,ale ty svaly.Užívám Tegretol, v rukách to brnění trochu přešlo, ale nohy -hrůza.Také mi bylo zjištěno,že jsem prodělala chlamydiovou infekci.Teď konečně mi byla odebrána krev na vše možné na imunologii, kam jsem se vnutila.Pro výsledek jdu 11.listopadu.Byla tam velice milá p.doktorka,hlavně mi vše vysvětlila a slíbila,že s tím něco uděláme.Tak věřím.Takéjdu na neurologii 21.10.Nejhorší je to čekání.Kéž by se už na něco přišlo, aby se to dalo léčit.Jak píšete i ost. - někdy jsou už opravdu nervy na pochodu.Trochu "potěšení" mám z vyšich slov a poznání -že vás také bolí celý člověk.Po ránu hrůza, to mi připadá,že všechny svaly a kosti přestanou fungovat.Moc děkuji za články Miluše
| Nahlásit
babe
moji mamince lékař diagnostikoval polyneuropahie diabet. Má oteklé nohy, bolesti, které se jí stěhují po nohou a rukách. Včera mi říkala, že jí bolí i vlasy na hlavě. Hlava přesněji řečeno půlka hlavy jí bolí nesnesitelným způsobem. Lékař předepsal Neurontin 3x300mg. Psychicky je na tom velmi špatně. Hrozným způsobem jí kolísá glykemie ráno 5,5 vpoledně 15 - 19 a večer i 25. Nejsem schopná nějakým způsobem srovnat glykemii..... Nyní měla jet na operaci šedého zákalu a kvůli špatným výsledkům operace musí být odložena. Prosím máte-li někdo zkušenost poraďte co může pomoci....děkuji Babe.
| Nahlásit
Ahoj!
Po přečtení všech dotazu a rad je mi smutno z toho co mě čeká, léčím se na polyneuropatii dva roky ,přesně jak všichni píšete ,běhání po lékařích a ůleva žádná.Přes veškerou bolest se snažím stále pohybovat ,plavat a jezdit na kole.Jsem ráda že mohu vaše zkušenosti s touto nepříjemnou nemocí použít ve své léčbě.Všem mám držím palce a děkují Hana
| Nahlásit
Zdravím,
přečetla jsem si celkem dost pozorně všechny příspěvky. Mohu se k vám přidružit. Potíže mám obdobné, zkušenosti s lítáním po doktorech a hlavně po různých vyšetřeních taktéž. Absolvovala jsem 3xEMG, biopsii ze steheního svalu (mimochodem, udělali mě díru do nohy, odbrali asi 6 vzorků,zašili asi 10stehy, aby posléze přišlo vyjádření, že vzorek byl nehodnotitelný-zřejmě to nechali někde zasmrádnout,jinak si to neumím vysvětlit),PET vyšetření,na revmatologii ve vyšetřování 2 roky, předtím operace páteře, prostě pro vás známá martyria. Nyní mám Neurontin a alespoň se vyspím.
Ale! abych se vyspala musím večeřet kolem 16h, později tak nízkotučný jogurt a čaj.Zkrátka metabolismus má na můj stav a bolesti vliv. A dál mám dojem, že na celkový stav, hybnost i bolesti, velmi působí i nervová psychická zátěž. Po nějakém stresu jsem na tom evidentně hůř. Také v posledních letech jsem často depresivní pro dlouhodobý životní stres. Jak je to s vámi, ostatními? Máte podobné zkušenosti? Díky za pozornost i odpovědi.
| Nahlásit
je to pravda, že stress má na náš zdravotní stav velký vliv. Aspoň na mě. Pokud jsem v relativním klidu, tak to jde, ale pokud do toho přijdou nějaké rodinné problémy, o které není nikdy nouze, já jsem takový cholerický typ, tak mě hned začnou pálit nohy a rucde. Každý doktor říká, že to chce psychickou pohodu a klid. Ono se jim to řekne. Mě je 59 let, téměř již rok jsemv pracovní neschopnosti od října půjdu do starobního důchodu.Tedy jsem doma a vyhovím si jak potřebuji. Mohu provozovat nějaké ty aktivity, jako plavání, joga a jiné sporty, které mě byli doporučeny lékaři. Snad to pomáhá, možná, že kdybych je nedělala tak to bude ještě horší. Je pravdou, že jsem proti Vám všem co mají tuto nemoc již dlouho ještě mazák, mám ji rok a kdo ví co mi čeká ale chci být optimista. Rodina si zvykla, že vzhledově na mě nenií nic vidět a tak už začíná převažovat názor, ýe bych mohla už zase fungovat na 100 % jako předtím. No vždy´t to znáte, jso dny kdy je mi celkem dobře ale někdy se ráno porbudím a už cítím, že ten den nebude stát za nic.Ptala jsem se jednoho neurologa, jestli je to vyléčitelné, on se na mě podíval stylem, jako že jsem idiot a odpověděl, že vyléčitelné by to bylo pokud by byla známa příčina, u mě známa není tak že se s tím budu potýkat do konce života. Další neurolog mi řekl, to víte, mi toho o této nemoci ještě moc nevíme. A tak si říkám, nezoufej, jsou na to lidé skutečně hůř. Tak se snažím zatnout zuby a makat. Držím všem palce.
| Nahlásit
Dovoluji si přispět do diskuze. Téměř všichni zde uvádíte shodné problémy, se kterými se potýkáte a které dle mého názoru mají společnou příčinu a tou je ztráta, nebo spíše porucha některé z části Imunitního systému. Má zhruba 4 složky a podle toho se dá alespoň částečně usoudit druh diagnostikované polyneuropatie. Ale původ je dle mého názoru naprosto stejný, není idiopatický, jak se doposud medicína domnívá, jmenuje se zanedbání základního požadavku lidského těla a tím je přirozený pohyb. Jeho zanedbání pak ovlivňuje biodynamiku těla, tím nastartuje vertebrogenní problémy (viz bolesti kloubů, páteře a může se projevit až v lebečních švech-viz. popisované bolesti ve vlasech atd.). Protože každý z obratlů se váže k některému tělnímu orgánu tak potom následně k fyziologickým problémům, nekonečná řada postižení. Degenerace přecházející na periferní nervy pak způsobuje ve svalovém aparátu ochablost, ztrátu koordinace atd. proto, všichni zde, kteří jsou schopni chůze, byť i pomalé, by měli především chodit denně aspoň hodinu za každého počasí a bránit se lékům obsahujícím kortikoidy, které ničí imunitní systém. Ten se dá posílit pouze přirozeným pohybem, kterým je jenom a pouze pravidelná chůze. Většina zdejších tazatelů nechť si laskavě vzpomene na svůj dosavadní způsob trávení života a rychle přehodnotí priority, jak lze usoudit z některých příspěvků, tzv. patogenetické trávení života (spočívá v nicnedělání) nemusí být vůbec radostné. Asi jste pochopili, že když si nepomůžete sami, nikdo Vám pomoci nedokáže. Když tak, případné další dotazy rád zodpovím. Jan Veselý, vertebrogenní terapeut, www.jtvesely.txt.cz
| Nahlásit
Téměř denně se setkávám s názorem, no ale mě tak bolí záda a nohy, to už je asi věkem. Nemám chuť lidem dlouhosáhle vysvětlov at svou diagnozu, ostatně i toto každý pociťuje jinak. V práci se na mě koukají jako na flinka, co jim mám povídat, že když si večer lehnu, že mě hoří nohy a ruce, někdy i vlasy a obličej ? Požádala jsemo lázně a byly mě zamítnuty revizn ím lékařem s poznámklou, že není porušena funkčnost. Přitom jsem v lázních nikdy nebyla.Tak ať si je nechají.Každý říká, jé ty dobře vypadáš, ale to to je jen zvrchu.3O let jsem pracovala u stejného zaměsnavatele, v září končím pracovní poměr a budu žádat o důchod (starobní) Anonym nade mnou píše pravdu, necnce se tomju podat, chce to chodit, nemoc pokud možno ignorovat.Ale někdy to nejde, když
přinesu domů nákup a mjusím si aspoň na hodinu odpočinout. Ještě si neptřipadám tak stará, bude mi 60 let a nechci být odkázána napomoc druhých, pochybuji, že bych se jí dočkala. No to je jen taková mírná odpolední deprese.
| Nahlásit
pro 154215, pana Veselého: Pročetla jsem vaše stránky. Chtěla bych vám položit dotaz, ale nevím, zda je lepší jej dát sem na Ontolu, či lépe na vaše stránky. Na vaše stránky je asi potřeba se přihlásit. Není to problém jen se ptám. Děkuji za odpověď. Leda
| Nahlásit
pro Ledu, můžete se ptát i zde, pokud kladete dotaz na mém blogu, můžete zanechat vzkaz na Dotazy na problémy s pohybovým ústrojím-pokračování, lze zanechat dotaz i anonymně, Veselý
| Nahlásit
Pane Veselý jaký máte prosím názor na chození lidí, kteří trpí obezitou, týká se to mé tchýně, je jí kolem 60 let. Nechceme jí do pohybu nutit, když je hodně silná a bolí jí kolena a kýčle. Chodí sama, ale řekl bych, že jen takové to nejnutnější. Nedávno jsem se díval na televizi o snižování nadváhy a tam propagovali chůzi s hůlkami, ale to musí taky asi správně dýchat, co radíte vy? Ona tedy polyneuropatii o níž se v tomto vlákně píše nemá, je to spíše problém nadváhy, bolesti těch kloubů a asi i již věku. Říká, že by chodila ráda, ale že opravdu nemůže.
| Nahlásit
panu Karolkovi
Věk kolem 60 by neměl nic znamenat, končí střední věk člověka, stáří teprve přichází, co chce dělat potom? To že obezita ničí klouby, je spíše zavedená lékařská floskule, když si neví rady s poruchami, které jsou v důsledku snížení přirozeného pohybu (viz např. polyneuropatie). Lidské klouby ale např. při chůzi ze schodů snesou přetížení 2G (dvojnásobek tělesné váhy). Zvýšená nadváha např. o 20 kg je více méně proporcionelně rozložená a s tím se klouby bez problémů dokáží vyrovnat. Ale otylí na to hřeší! Problém většiny lidí (95/100) je dysfunkce chůze, což bude patrně platit i pro Vaši tchýni. Poruchy v chodidlech, které se následně vlivem biomechanického působení přenesou do vyšších pater kostry pak způsobují určité bolesti. Problémem např. ortopedie je to, že takovýmto lidem, místo pravidelné chůze (byť přes počáteční problémy) radí klid. Klid pro klouby je nejvíce zhoubný, vyžadují neustále přirozený pohyb, Jednak pro své srovnávání a promazávání. V klidu posléze nastupuje artróza, následkem zahlcení kloubního pouzdra odumírajícími buňkami a nespotřebovaným kloubním mazem. Chůzi s hůlkami vymysleli vrcholoví norští lyžaři – Nording walking. Ale oni ty hole používají na odrážení. Nechápu, jak tahle sportovní disciplína může být doporučována lidem, kteří se spíše holemi podpírají! Také to pak vypadá jako pochod smrti. Promiňte mi ten expresívní výraz ale
| Nahlásit
To tedy znamená, že by měla chodit co nejvíce a to dokonce bez hůlky? Bez té prakticky nechodí, říká, že si díky ní klouby uleví? Děkuju za odpověď.
| Nahlásit
O tom bych silně pochyboval, sám těžko uvěříte, že si hůlkou nadlehčí třeba 30 kilo. Hole když tak pomáhají zdánlivě (ale opravdu jenom zdánlivě udržovat rovnováhu). Jenže ve skutečnosti ji spíše pomáhají porušovat díky tomu, že vestibulární aparát lidského těla má místo dvou opěrných bodů 3 -4. Efekt popisuji v knize Dynamická chůze a na svém blogu www.jtvesely.txt.cz
| Nahlásit
Prosím jakými léky se léčí Polyneuropatie u cukrářů léčenými prášky. Lékař mi předepsal GABAPENTIN SANDOZ 300 mg. kterého se velmi bojím protože je i na epilepsii , kterou nemám.Velmi Vás prosím o radu z vašimi zkušenostmi o léčbě této odporné nemoci, která nás postižené moc trápí a nenechá ani vyspat v noci.Předem Vám děkuji. Jarka
| Nahlásit
Kde seženu lék BIOAKTIVNI ALFA-LIPOIC tablety. Prosím v které lékarně v Praze nejlépe v Praze 8 nebo 7,9.Děkuji moc za radu.Jarka
| Nahlásit
Prosím má někdo někde načteno, zda a jak polyneuropatie poškozuje vnitřní orgány. Nemyslím účinek léků na játra a pod. ale samotná nemoc. Děkuji za odpověď.
| Nahlásit
Na dotaz z 10.10 v 00.18 h odpovídám, že mě neurolog předepsal Cymbaltu i když cukrovku nemám je to specielně pro cukrovkáře. Mě pomohl. Ale rozhodnout musí neurolog. Je to zřejmě individuelní.
| Nahlásit
Vážení, mám také tuto nemoc. Jestli mohu - jak se ptáte - trošku poradit - tak po Neurotinu jsem měla čím dál větší bolesti, že jsem nemohla přejít ani ulici. Lékař mi to nevěřil. Přestala jsem to brát. Začala jsem brát Lyricu, je to lék americký, u nás se doatane bez příplatku. Po něm mi začaly bolesti mizet. Beru ho již několik let. Dobré je k tomu brát Pupalku s E vitaminem - to toiž pomáhá obnovit nervové obaly, a také B- vitaminy k tomu. Mám polynuropatii již 7 let.
Pomáhají mi na to též lázně v Jáchymově, kde je radonová voda. Celkem jsem byla bez problémů, meboť mi to pomáhalo. Nyní ale mi začalo otékat břicho - večer v pase 25 až 30 cm,takže nedopnu v pase nic. Navíc mi bolí mít v pase i gumu. Přidaly se bolesti, které cestují. Slepé střevo mám vyoperované, gyndu v pořádku a přitom mi bolesti cestují po břichu, jako by mi bolel slepák, nebo jsem měla zánět vyječníků, jindy žaludeční vředy. Lékař si neví rady a tak řekl, že je to od páteře. Jencmže je to i v klidu a nikdo neví proč.
Jestli víte - napište. Děkuji moc - Maruš
| Nahlásit
Před dvěma lety jsem se podrobila operaci žlučníku, následně cca za 3 měsíce pálení, mravenčení a necitlivost boční části levého stehna, zároveň bolest pravého chodidla (dle lékařů ostruha, pak příčně plochá noha - několikrát mezokain),která vyústila v necitlivost zevní části chodidla. V O7/2008 potvrzeny zvýšené hodnoty LB - přeléčeno ATB - DUOMOX. Do dnešní doby (tj. skoro 2 roky) přetrvává občasné pálení stehna, mravenčení, snížená citlivost, pocit jakoby cizí kůže. Chodím na cvičení - Vojtova metoda - chodidlo se zlepšilo, citlivost vrácena (bolest chodidla přetrvává)a v současné době začíná bolest pod prsty u levé nohy. Když jsem si četla uvedené příspěvky, zjistila jsem, že části pisatelů vznikly problémy taky až po operaci. Závěrem bych doporučila výše uvedené cvičení. Nevím, do jaké míry je účinné, ale mě aspoň na chodidlo pomohlo.
| Nahlásit
Ahoj,v roce 2003 mě byla diagnostikována polyneuropatie HK a DK neznámého původu,odoperovány karpální tunely na obou rukou.V roce 2008 synovy po malé nehodě částečně ochrnula noha-zjištěna polyneuropatie...udělány testy DNA u nás obou a je z toho dědičná polyneuropatie-choroba C-M-T(Carlot-Marie-Tooth).Takže sice plně pojmenováno,přesto neléčitelné.Já jsem celkem v pohodě,ale syn(28 let) má potíže,bolesti nohou,bere Gordius,ale nic moc nezabírá,nyni je na neschopence a co bude dál...a navic dědičnost je 50/50,takže jeho případný potomek by ji mohl mít také a tak je před ním ještě hodně těžké rozhodnutí jest li toto riziko postoupit a mít třeba postižené dítě.Mějte se a držím nám všem palečky aby už někdo něco na tuto zapeklitou nemoc vynalezl. Iva
| Nahlásit
Mám polyneropatii, příčina: půl na půl se slabou cukrovkou a páteří s listézou. Beru Gabator, Glyvenol,1x ročne Thiogamu.Občas Tramal 100 a pravidelně pohankový čaj a Tebokan Denně jezdím 2x 30 min na rotopedu bez zátěže. Největší potíže: ztráta rovnováhy, nemohu vstát ze sedu, vystoupit na schod. Chodím s nordic walk holemi.1x ročně Jáchymov nepomáhá. Je mi 74 let.Lze něco přidat?
| Nahlásit
Polyneuropatie doprovází často cukrovku.
Gabator: k léčbě periferní neuropatické bolesti.
Thiogamma 600 Oral: ve spojení se skupinou komplexu B vitaminů (B1, B6, B12) působí na látkovou výměnu nervové tkáně a tím příznivě ovlivňuje polyneuropatie, zejména diabetické. Léčivá látka (kyselina alfa-lipoová) se u vyšších živočichů tvoří v organizmu a působí jako podpůrný činitel v cyklu látkové přeměny, zejména cukrů. U diabetiků kyselina alfa-lipoová snižuje hladinu krevního cukru, zvyšuje jeho ukládání ve formě energetické zásoby v játrech a příznivě ovlivňuje jeho využívání ve tkáních.
Ale proč to berete jen jednou za rok? Neměl byste to brát delší dobu? Zeptejte se lékaře. A ještě se ho zeptejte, zda můžete brát vit.B.
Přidejte si vitamíny skupiny B.
Tebokan: výtažek z jinanu, působí na prokrvení,zlepšení mozkové výkonnosti, spojené se snížením duševní kapacity (hlavně u starších osob) s příznaky: poruchy paměti, poruchy koncentrace,závratě.
Tramal, jak víte, je proti bolesti.
Pohankový čaj je na zpevnění cév.
Bolesti v dolních končetinách, omezený pohyb, to vše může být vyvoláno listézou bederního obratle. Může se to sice operovat, ale ve vašem věku asi ne.
Ztráta rovnováhy bude asi způsobena odkrvováním mozku v důsledku špatného cévního zásobení.
| Nahlásit
dobry den ac nerada se pripojuji k tem co trpi polyneuropatii.mam cukrovku lecim se inzulinema leky lecim se na stitnou zlazu ,chtela bych se zaptat jestli nekdo nevi jestli opakovane zanety moc cest a kvasinkove zanety pochvy muzou souviset s polyneuropatii. dekuji zdena
| Nahlásit
Opakované záněty a plísně souvisí zcela určitě s cukrovkou.
Polyneuropatie v tom nehraje roli.
| Nahlásit
dobrý den,proti většině přispěvatelů máme asi lehčí formu této hrozné nemoci. Můj přítel má málo citlivé nohy a s tím spojené potíže s chůzí. Bere tbl. Thyoctacit dlouhodobě, přidali jsme b komplex, ečko a mírné zlepšení zaznamenal po pivovarských kvasnicích. Hned zítra ale koupíme ten bioaktivní Alfa Lipoic, 60 tbl. stojí 317,-Kč.
| Nahlásit
dobrý den, je to hrůza,kolik lidí trpí-už několik let bojuji s tímto podobným problémem-cca 17 let-nikdo mi konkretně nepomohl.pokud si člověk nepomůže sám. Je to ale složité.Na neurologii v Motole, v Krči na mě je hleděli jak na exzota, nic vám nedají,nedovedou si představit tu hrůzu, bolesti co máte.Pokud od nich něco vyžadujete jen si ublížíte, to tak likvidují lidi na psychiatri, aby je neobtěžovali.
Před lety mi jediným schopným lékařem byla diagnostikována Borelioza,která byla seronegativní z krve i z moku.To znamená, že jsou i jiné druhy, nebo infekce, které poškodí organizmus. Pomohl mi antibiotiky, ale v nemocnici mi nic nedali- tam krev hodí jako Jáchymě hoď to do stroje- a nemají li výsledky tak, tak vám nic není i kdyby jste umírali. To je dnešní přístup.Dříve se jen léčilo podle příznaků, to už nikdo ani neumí, muse by přemýšlet.Pomoho mi opakované léčení antibiotiky-napřed doxycyklin, penicilin, ale ten sehnat je problém. je ho třeba hodně a velké dávky.Jenže v případě, kdy jsou příznaky již zchronizované tk je to málo. Protože po 14- 21 dne to už střeva nebereou a průjem nedovolí vstřebat patřičnou dávku koncentrace.Infekce se z velké části ztratí, ale něco zůstane zapouzdřené. Po čase se opět navrací problémy.Proto by pomohla jedině infuze, ale kdo nám pomůže.To by musel mít nějaký doktor,který by si to aplikoval,ale pacient nemá šanci přežít tomu nevěří. Kuře nemůže být chytřejší než slepice.logicky ten postup pomohl, ale kdo by nám pomohl - infuizi si smi dát nemůžeme.
Te chytrý terpeut mne šokoval- ten si nedovede předstvit problémy, které máme a píše, že je to z nedostatku pohybu. Kdyby mě neomezoval pohyb tak se nezastavím. TEď ještě příznaky dlaně a chodidla pálí, bolí, celé podkoží je citlivé a i pálí-na chladnější vodu bolestivé.kůže pročervenalá, dlaně nejvíce.Podkoží otéká pomalu tuhne, omezuje ohyb, neboť tuhnou úpony.bolesti v zádech a na žaludku otok, pozdeji jako kýla.Bolest přesně v místě je to jako dokola by byla obruč.Tělo je jako prostoupeno cizí hmotou na slabé štípnutí bolestivé.Postupně to omezuje pohyb a je veliká únava.Záškuby hlavně v lýtkách.Infekce-zánět později poškodí štítnou žlázu a pak následuje po užívání léků, cukrovka, nadváha , vysový tlak. Nikdo tomu nerozumí. Tak zdravím.Musíme hledat, ale když není porozumění od lékařů je to hrozné.
| Nahlásit
Dobry den, mam polyneuropatii,kterou mi zjistili pred rokem. Ke mi 29 let. Jinak uz jako mala ( v 11 a 13) jsem mela 2x "ochrnutou" ruku, tom mi davali dokupy v Hradci Kralove. Od te doby jsem mela relativne klid az do minuleho roky, kdy jsem se nemohla v noci vyspat pro bolesti koncetin, brneni, paleni,...a vlastne ze strachu, ze se zase jednou probudim a nebudu moct pohnout rukou.
Dostala jsem Neutŕontin, ak jsem se chtela zeptat, jestli to vubec na neco je ( krome toho, ze by me to melo v noci zbaviz bolesti, ale to ja zase asi ani nechci, protoze kdyz me necov noci boli, instinktivne se pretacim a tim nemuzou odumrit nervy).
Pak jsem zacala chodit na spinning a za tu hodinu me zacaly zase bolet ruce, nemuzu ted ani udrzet talir, vymackat si zubni postu,...
Mam prestat se spinningem a vse se zlepsi nebo je to opet faze, kdy se budu muset lecit?
dekuji moc, Martina
| Nahlásit
Mám polyneuropatii, kterou mi zjistili před měsícem.Stalo se to ze dne na den.Lékař mi ,když jsem se poprve pokoušel jej při mět k vyšetření, sdělil,že momentálně nejsoe objednán a vůbec, přišel jste po ,,svejch", tak co chcete.Teď se mne již pokouší i léčit.P rvní bylo, že jsem obdrželhůlku!!! Zdravotní brate
| Nahlásit
Manžel má polyneuropati,slabou cukrovku,není na inzulina, prodělal srdedční infarkt,prasklý žaludeční vřed,operaci nádoru,léčbu střev.Naordinováno 7 drunů léků třikrát denně.Jeho stav se horší. Bolesti dolních končetin opuchjí tak,že neobuje.Nemůže skoro chodit,ztrácí stabilitu.Když upadne, není schopen vstát, musí se něčeho přichytit.Z bytu nevychází.Vozíme ho jen k lékaři na kontroly.Nyní při dalším zhoršením zdravotního stavu jsme byli u posudkového lékaře ohledně přehodnocení částečného důchodu a manžel je podle lékaře zdravý.Vzali mu i částečný důchod.Takže teď nejenže trpí fyzicky, ale i psychicky.Nespí, do jídla ho musím prosit a pláč má na krajíčku.Celý život poctivě pracoval,teď je mu 60 roků.Byl přinucen zažádat o předčasný důchod, aby bylo na léky a živobytí.Poradí mi někdo jak mu mám pomoci.
| Nahlásit
Mám polyneuropatii od roku 2008. Léčím se v Motole na neurologi, beru lék Cymbaltu. Trvalo celkem tři měsíce než jsem dostala tento lék, nejprve lékaři zkoušeli Neurontin, pak Gabapentin, po tom mě bylo zle. Cymbaltu beru již dva roky a potíže jsou po ní rozhodně mírnější. Tak každé tři měsíce chodím na kontrolu do Motola. Pálení a bolest po ulehnutí se dostavují vždy, mírnější ale hlavně už to čekám a nedělám si s tím starosti. S nemocí jsem se skamarádila, vím, že ji neporazím.Lázně mě byly zamítnuty, že jsem chodící, tak jsem je poslala někam a snažím se sama jak to jde. Jsem krátce v důchodu, předtím jsem byla právě s touto diagnozou rok v PN. Odpočívám když to potřebuji, chodím jak mi to nohy dovolí. Udělala jsem si režim takový jaký mě vyhovuje, snažím se nestresovat. Přeji všem spolubojovníkům hodně sil.
| Nahlásit
Mam 54 rokov a polyneuropatiu mam zhruba 3 roky,lebo dovtedy som nebola liecena i ked priznaky som mala uz 4 roky predtym.Velmi rychlym tempom choroba napreduje,niekedy sa mi zda,ze neprejdem ani 10 metrov,ale silou vole nejako krivanim prejdem.Liecim sa na neurologii,ale aj sama.Lekari velmi nepomozu,fakt nic neexistuje,ale pomahaju masaze,lieciva voda,masirovanie nad kostrcou,natieranie noh pagastanom konskym,E-vit.,a take zvlastne lieky na prekrvenie-Spirulina.Lenze to kupujem od podomoveho obchodnika.Som Bojnicanka,liecivej vody mam dost,ale niekedy si dam aj budisku alebo inu mineralku do vane.Snazim sa cvicit,no je to biedne.Nohy dobre neovladam a krize bolia ako cert.Musime si pomahat sami,skusat vsetko,co nam napadne.Nieco musi bolest zmiernit.Lila
| Nahlásit
Predchadzajuci prispevok som pisala ja,len som zabudla doplnit,ze mi velmi dobre robi na nohy voda z vyvarenych halusiek.Robila som si to aj vcera a citila som sa ako zdrava.Voda je husta,asi hodinu som si nohy natierala,slabo masirovala a nechala posobit.Ked ma to uz omrzelo,isla som sa umyt a citila som sa ako znovuzrodena.Recept mi hovorila moja prababicka pred 35 rokmi,ktora bola skoro ako lekar.Je to recept na bolacky.Funguje,VYSKUSAJTE a odpiste mi.Lila
| Nahlásit
Dobrý den vážení spolupacienti. Trpím také polyneuropatií a včera mě lékař předepsal lék GABAGAMMA. Máte s ním prosím někdo nějaké zkušenosti, ozvěte se, napište. Zdravím všechny. Magda
| Nahlásit
Pani Magda,uzivala som Gabapentin a myslim si,ze to bude nieco z toho radu.Mne nepomohol,nasadili mi Lyricu,ale aj ta je na figu.Sama musite skusat mozne aj nemozne a pridete na to,co Vam je dobre.Ako vyssie uvadzam,su to len take bezne liecebne kury.Napriklad masazny pristroj mi robi zle.Ubijam si tie svaly ci nervy,jednoducho mi je nanic.Bola som teraz na lieceni a je mi horsie ako predtym.Zatial dufam,ze je to reakcia. Prajem vela zdravia a ziadnu bolest.Napiste mi,co ste poriesili.Lila
| Nahlásit
je pravdou, že na každého zabírá něco jiného. Já jsem zkoušela Gabapentin a bylo mi z něho zle, pak Neurontin, ten taky nestál za nic. Pak jsem dostala Cymbaltu a po ní se mi ulevilo. Je to lék specielně pro diabetiky i když já ji nemám. Občas jdu plavat, to mi dělá dobře. Mám tuto nemoc již tři roky a naučila jsem se s ní žít.
| Nahlásit
Anonym210638
GABAGAMMA = Gabapentin
Neurontin = Gabapentin
Lyrica = pregabalin
Tedy jsou všechny tři ze stejné skupiny, a proto jejich střídání nemá žádný větší význam.
Spirulina je mořská řasa.
| Nahlásit
Přečetla jsem co napsala johanna, prosím pokud tu ještě chodíš tak se mi tu ozvi. Ale asi ne, podle data posledního příspěvku.
| Nahlásit
Co se toho Gabapentinu týká, měla jsem jej taky, ale i já jsem jej nesnášela. Ale když jsem jej šla vrátit paní doktorce, bylo v ordinaci tak 10 lidí a z toho 7 mělo Gabapentin a jen jednomu z nich pomohl. skarlettko, proč jej dávají na polyneuropatii, já myslela, že je to lék na epilepsii, nebo se mýlím? Ale tak či tak, asi se dost těžko bere.
| Nahlásit
Pani Magda,ja som tiez mala tu nestastnu cymbaltu,ale myslela som,ze od nej zomriem,tak mi byvalo zle.Schudla som 10 kg asi za 2 tyzdne,lebo som nemohla takmer nic jest.Vo februari som bola v nemocnici arovnako mi ju dali do infuzie.Celu noc boli pri mne,lebo som vracala,mala som zavraty,potila som sa,jednoducho,bolo to pre mna hrozne.Polyneuropatiu liecia v Hradci Kralove,uz som to viackrat citala a chcela by so sa tam dostat.Ak mozete,vybavte si to tam.Aj ja sa budem pokusat dostat tam.Uvidim ,ako mi bude,ale bojim sa,ze nie velmi slavne.Musim si sama hladat pomoc,lebo v Bojniciach mi velmi nepomozu,aj ked skusaju,co by mi zabralo.Este vraj dobre robia vitaminy B,ale ja som od nich len pribrala a nezbadala som ziadny lepsi vysledok.2 dni teraz som necvicila a uz to dokonale citim,je mi horsie.Dnes rano musim aspon 15 minut,potom sa mi trosicku polepsi. Napiste mi,pani Magda,co Vam pomaha okrem plavania.
| Nahlásit
Jsou proti epilepsii i některým duševním nemocem, ale jako vedlejší účinek mají údajně tlumit tento druh bolestí. I ta Cymbalta se užívá jako psychiatrický lék proti depresím.
Některá antidepresíva tlumí i vnímání bolestí.
| Nahlásit
Zdravím paní Lilu, Ledu i ostatní spolupacientky, že jste se mi ozvaly v diskuzi. S odstupem asi jednoho měsíce od začátku užívání jsem už také zjistila, že ten lék Gabagamma je mě v podstatě na nic. Nohy mě bolí stále, přes den i v noci, při chození i v klidu. Tento měsíc jdu na kontrolu k lékařce, tak nevím zda mě napíše něco jiného. Klidně bych zkusila i tu Cymbaltu, jak některé užíváte, aspoň bych věděla, zda zabere u mě.
Je mě 58 let a neuropatii mám už určitě několik let, diagnostikovaná však byla až letos na jaře. Cukrovku mám 8 let. Já jsem pracovala v obchodě, posledních asi 20 let, u pultového prodeje, tzn. že jsem byla i 12 hod.denně na nohou. Po příchodu z práce jsem si lehla, avšak po 10 minutách strašné bolesti nohou, že jsem musela vstát a chodit. Přisuzovala jsem to únavě nohou a nijak neřešila. Na jaře jsem šla do důchodu, denní režim se změnil a nohy bolely stále, ba ještě víc. Tehdy jsem teprve vyhledla lékaře, následovalo vyšetř., EMG a oznámení lékaře, řekl mi - bohužel, s tím nejde nic dělat. Tak jsem dopadla . . Jak píše ten pán, někde zkraje diskuze, že pohyb atd, atd. taky není pravda, alespoň u mě. Mám odpracovaných 40 let a stále v pohybu na nohou, vařila jsem v restauraci, to se člověk nezastaví, prodávala zmrzlinu, taky ve stoje a stále v pohybu. Ještě máme velký dům a zahradu, teď mám 2 vnuky přes prázdniny na hlídání, navíc jsem bývalým kolegyním v práci slíbila, že je budu střídat za dovolenou, takže ještě chodím teď do práce, samozřejmě zase za pult. Manžel mě trochu pomáhá, ale věřte nebo ne, že někdy lezu doslova po čtyřech. Hledám informace všude i tady na netu, abych věděla co dělat, co by mě pomohlo od bolestí. Zdravím všechny, Magda
| Nahlásit
Reaguji na příspěvek Magdy. Já jsem vyzkoušela Neurontin i Gabapentin ale bylo mi ještě hůře až ta zmíněná Cymbalta po asi 14 dnech zabrala a bolesti polevily. Měla jsem ale asi 2 měsíce úporný průjem, tak, že jsem zhubla skoro 15 kg. Pak si tělo zvyklo, doktorka mi říkala abych to ještě vydržela, že to je to nejlepší co mi může dát (Cymbalta), je sice pro diabetiky, to já nejsem, ale pomohlo mi to. Je mi 60 let, nemoc mám diagnostikovánu asi 3 roky, Cymbaltu beru asi rok a půl. Znám velmi dobře ty bolesti nohou hlavně v klidu, někdy k nevydržení. Někdy snesitelné. Já jsem pracovala na rozdíl od Vás v kanceláři, tedy jsem většinu času seděla, zahradu nemám a vnoučata mám už dospělé.Rok po diagnosotice této nemoci jsem byla v pracovní neschopnosti, někdy jsem lezla po všech čtyřech, pak jsem přešla do starobního důchodu. Obdivuji Váš, že jste vydržela tolik let stát na nohu a ještě stále teď vypomáháte v práci. Nedovedu si to představit. Obstarám domácnost, dopoledne jdu nakoupit, poklidím a v poledne si musím tak na dvě hodiny lehnout, abych byla schopna zase odpoledne fungovat. Párkrát se mi stalo, že jsem měla třeba lékařské prohlídky a strávila bezu odpočinku celý den a večer, když jsem si lehla, tak jsem doslova brečela bolestí, jak mi bolely nohy a v poslední době už i ruce v klidovém stavu. Bolest a pálení, někdy mě pálí i kůže na prsou, ramena, pokožka hlavy. Připadám si jako na hranici. Neurolog mi říká, že s tím nelze nic dělat. Snažit se chodit ale ne do krajnosti, plavat, což se snažím aspoň jednou týdně a hlavně prý psychická pohoda. Jakmile jsem nervozní, neco mi rozruší, okamžitě mi začnou pálit nohy i ruce. No ale s nemocí jsem už kamarádka. Napište co Vám ještě pomáhá. Děkuji Dana
| Nahlásit
Já nevím, proč lékaři předepisují stejnou látku, jen pod jiným jménem. jestliže Anonym151341 brala Neuropentin a Gabapentin, tak to bylo jen tahání peněz od danových poplatníků, protože jde o úplně tu samou látku.
Cymbalta je pro diabetiky v tom smyslu, že léčí polyneuropatie, způsobené jejich chorobou. Měla by tedy pomáhat i u jiných neuropatií.
| Nahlásit
Dobrý den paní Dano, děkuji za odpověď. Co mě pomáhá ? - snažím se vyvarovat jakéhokoliv stresu, nepřipouštím si žádné problémy,(aspoň se tedy snažím)Mě totiž stres zvedá i cukrovku, dodržuji přísnou dietu a sotva se rozčílím, je mi špatně, změřím si cukr a je samozřejmě vysoký... Dále jsem si koupila koňskou mast,ta trochu pomáhá. V noci, když mě budí bolesti, sprchuji nohy ve vaně střídavě studenou a teplou vodou, na chvilku se uleví. Plavat nemám možnost, u nás lázně nejsou, ale pokud jsem byla v bazéně, dělalo mě to dobře. Mladí mají v zahradě bazének, ale to musí být opravdu horko, abych si troufla do vody.
Do budoucnosti se snažím hledět s optimismem, ještě tento týden 3x do práce, pak si mladí odvedou děti, já pojedu na týden do lázní Piešťany, kde mají krásně teplý bazének (pobyt si platím). Dál se uvidí, nějak bylo, nějak bude ! Přeji hezké dny, Magda
| Nahlásit
Děkuji paní Magdo za odpověď. Zkusím ještě to střídavé sprchování nohou ve vaně, i když je fakt, že mě v noci bolesti nebudí. Vzhledem k tomu, že léta mám problémy s usínáním, zvykla jsem si několik posledních let asi 5 let, brát večer prášek na spaní. Takže po ulehnutí se mi zintenzivní bolesti v nohou, zároveň mi ale začne působit prášek na spaní, takže usnu a v podstatě tu bolest zaspím. V noci se tak třikrát budím ale to už bolesti nemám, nebo jsou slabé, takže zase usnu. Optimismus se snažím zachovat, ale někdy je to hodně těžké. Cělý život jsem měla psychické problémy, tak že jsem takový nervák, kterého všechno hned stresuje. Koupím si ještě tu koňskou mast jak píšete. Přeji Vám hezký pobyt v lázních a hodně zdraví. Dana
| Nahlásit
Je možno stále vkládat dotazy pro 154215?
| Nahlásit
Určitě na stránce www.jtvesely.txt.cz , Ledo .... :-)
Je tam aktivní "dotazovna".
| Nahlásit
To já vím, ale on byl tady, tak jsem chtěla dát dotaz zde, i jiné by třeba zajímaly jeho odpovědi. Neb některé neduhy trápí více lidí a on nemluví jen o polyneuropatii. O tom jeho odkaze vím.
| Nahlásit
Jinak Gandalfe díky....:))
| Nahlásit
Bola by som rada keby sa mi pani Lila ozvala....zaujímalo by ma pokračovanie jej choroby. Mám takú istú a je mi 57 rokov.
| Nahlásit
pozna niekto liek IVIg na polyneuropatiu
| Nahlásit
Mirek.Mám delší potíže,křeče v nohou ,mrtvění chodidel.Navštívil jsem neurologii.Zde bylo konstatováno,že mám:Polyneuropatický sy na metabolicko-ischemickém podkladě.Dostal jsem Gamapentin a odchod.Když se stav po čase zhoršil,přišel jsem znova.Když jsem navštívil lékařku znovu ,řekla mi ať zdvojnásobím dávku.Když se mi projevily vedlejší účinky,napsala mi Rivotril,stím,že až mi dojde mám se objednat.Stav se mi neustále zhoršuje,na glukemii mi řekli,že to gluk.příčina není,že mám prúm.cukr 6,9, což je v normálu.Je mi čím dál hůř a nevím si rady.Mám pocit,že když se objevím v ordinaci,jsem tam na obtíž,že mají jiné starosti.Navštěvuji ambulantní centrum neurologie na Praze 5.
| Nahlásit
Pro Mirka: To Vás ani neudělali EMG vyšetření ? Z čeho tedy konstatují, že se jedná o polyneuropatii ? Teprve po tomto vyšetření, kdy je nemoc potvrzena se hledá příčina rozborem krve, moče atd. Pak se teprve podávají vhodné léky. Změnte neurologa. Máte na to právo.
| Nahlásit
Pro Mirka: Pokud jste léčen na Praze 5, pokuste se propasírovat do Motola. Já jsem tam spokojena. Domlluvte se přímo s tím Motolem.
| Nahlásit
Dobrý den, čtu si to tady a jsem opravdu zoufalá...čeká mě několik vyšetření, dnes jsem navštívila lékařku a ta me poslala na neurologii,protože mě zničehonic začalo brnění končetin - nohy chodidla a ruce - od zápěstí až ke konečkům. Bolí mě to jako po drahách, nemůžu v nich nic pořádně držet. Zkouším bolestivost kloubů, ta není tak strašná, ale bolí mě okolí a hlavně brní. Hlavně mě překvapilo, jak rychle se to objevilo. V létě jsem měla 3 klíšťata, ale nevšimla jsem si následných fleků. Ale začínám to neustále brnění špatně snášet a tady se dočítám kolik to má lidí a jak s tím bojují. Laura
| Nahlásit
Dobrý den - všichni -
mám už několik let polyneuropatii. Bylo to i podle EMG velmi silné postižení. Po Neurotinu jsem měla velmi silné bolesti, silnější než před tím, než jsem ho brala. Přesto mi bylo řečeno abych zvýšila dávky - postupně. Když to bylo asi 6 něděl, a bolesti čín dál tím silnější, tak jsem jej postupně snižovala a přestala brát. K vůli tomu jsem se i s lékařem pohádala. Nevěřil, že mi nepomáhá. Potom mi jiná doktorka poradila Lyricu - 75 a to 2x denně, B12 v injekcích - v krabičce je jich 5, tak 1x za čtvrtletí. Jelikož jsem na bylinky, začala jsem brát Pupalku s E vitaminem, 3-4 denně, která posiluje nervové obaly, které se při polyneuropaii rozpadají, a tím jsou vlastně i ty bolesti. Také Lecitin,1 denně, který je špičkový na posílení nervů v mozku a snižuje též cholesterol.
Beru to asi 4 roky. Výsledky jsou úžasné.
Nikdo mi to nechce věřit, ale vše se zlepšilo. Dokonce i na EMG mi to potvrdili. Všichni se diví. Ale je to fakt účinné. Magnetoterapii nemohu, protože mne zlobí štítná žláza. Na ní se prý ani nesmí.
Zdravím vás a přeji, aby vám to též pomohlo. Marie
| Nahlásit
Marie, čtu s úžasem váš příspěvěk, že pomáhá Pupalka s E vitamínem a Lecitin.Hned to vyzkouším a ozvu se vám. Díky za radu. Pavla
| Nahlásit
Po přestěhování jsem se přihlásil,na doporučení ošetřujícího lékaře,na neurologii v Praze 5 v Hůrkách 10,u mudr Kadlecové.Dg.Polyneuropatie.Byl jsem odeslán na vyšetření rtg.EMG.20.7.let.roku konstatovala,že mám plyneuropathický syndrom a a těžší deg.změny na páteři.Byly mi předepsány léky: milgamma a rivotril.Při další návštěvě,kdy se potíže,křeče v dol.končet.značně zhoršily,mi doplnila ještě Benfogammu a tím veškerá léčba končí.Ani mne nebjednala na kontrolu.Potíže se neustále zhoršují.Nevím si rady,co dál.Mám pocit,že jediné co dnešní soukromí lékaři dělají pečlivě,že kasírují regulační poplatky.Poradí mi někdo jak dál?
| Nahlásit
Může mi někdo říci poznatky s lékem Cymbaltu neb tak nějak?příp jiný lék na polyneuropatii? Nejlépe nějakého solidního neurologa-neurologii,v oblasti Již.město,Chodov,Štěrboholy nebo i jinde?
| Nahlásit
Měli jsme vážně nemocného starého/13 let/ psa.Jezdili jsme s ním na veterin.kliniku do Jesenice.Věřte,že jsem mu záviděl tu péči ve srovnání s tou,jakou mi poskytuje naše současné soukromé zdravotnictví.
| Nahlásit
Beru Cymbaltu asi 3 roky a mám s ní velmi dobré zkušenosti. Zabrala mě asi po 14 dnech, bolesti se hodně zmírnily, pouze průvodní jev byl průjem,který se časem upravil. Dnes se cítím celke, dobře. Léčím se v Motole na neurologii, lékař mě pravidelně odesílá na kontrolní EMG,, pravidelně na odběry krve. Lékařka je velmi solidnií a zodpovědná. Mám s ni jen ty nejlepší zkušenosti. Pro Mirekk, vždyť bydlíte v Praze 5, tak do Motola i patříte. Tak tam zavolejte a objednejte se. Jako dopl%nující lék beru Milgamu. Pravda je že je to běh na dlouhou trať, tento běh už běžím skoro čtyři roky, ale společně s Motolskou neurologií si myslím je je úspěšný.
| Nahlásit
Dobrý den,tuto nemoc mám tři roky.U mě zjistili Polyneuropatii neznámého původu,takže každé dva měsíce měnili léky a čekali co zabere.Po roce jsem to vzdala.Letos mi bude 45 let,celý život pracuji jako kuchařka a trpím bolestmi,jaké všichni popisujete.U neurologa sem se cítila jak hypochondr.Tedˇmám strach,že se to zhoršuje,ztrácím rovnováhu.Zakoupím Pupalku a Lecitin a uvidím.Jak skoro všichni píšete,tak se s touto nemocí učím žít.
| Nahlásit
Ještě doplním,že u mě byla diagnostikována Polyneuropatie středně těžká,v horních i dolních končetinách.
| Nahlásit
Mám polyneuropatii 14 let, původně jsem zdravotní sestra, zpočátku to na mě nebylo vidět, všechna vyšetření negativní, léčba bez efektu, vyzkoušela jsem i alternativní medicínu, "léčím" se v Motole... stav se postupně zhoršuje a dnes jsem ráda, že dojdu sama na záchod, jinak bez asistence toho moc nic nezvládnu. Denně jezdím na rotopedu a cvičím, jezdím jednou za 2 roky do lázní, beru vitamíny a doufám, že snad někdy někdo něco objeví a nám to pomůže. Nikdy jsem neslyšela, že by se některé neurologické pracoviště věnovalo výzkumu polyneropatie.
| Nahlásit
Zdravim ja mam 33 rokou a tiez mam polyneuropatiu od svojich 3 rokou vlastne ju mam uz od narodenia ale v 3 roku my ju diagnostikovali. podla lekarou som mal byt uz davno na voziku ale zatial stale chodim sice som stale unaveny a mam svalovu slabost a stale my je zima ked sa vonku ochladi ale stale som sebestacny som stale mobilny podla mna to maju na svedomy tie prirodne pripravky co uzivam vyskusal som toho uz kopu ale najviac sa my osvedcili mumyo, vitamin b12, chlorella, acetyl l-carnitin,trezalka bodkovana a materina duska. mumyo, trezalka a duska totiz to regeneruju nervove tkaniva vitamin b12 pomaha pri tvorbe meylinu obal nervovych vlakien acetyl l-carnitin pomaha na tvorbu energie v nervovych v bunkach a zlepsuje ich rast a delenie lebo zvisuje tvorbu ngf co je nervovy rastovy faktor a chlorella detoxikuje a celkovo posilnuje cely organizmus. ale najvatsiu nadej vkladam do terapie kmenovymy bunkamy cital som ze na ukrajne a v cine uz tuto liecbu robia bezne a uz pomohli mnohym pacientom stazkymy chorobami chcel by so ju podstupit aj ja ale je financne velmy nakladna tak cakam kedy sa zlegalizuje aj v inych krajnach a bude dostupna sirsej verejnosti a budu ju bezne preplacat aj poistovne ale to si budeme musiet este niaky ten cas pockat hoci ju uz zacali nedavno pouivat aj v usa ale zatial len pokusne ale ak vraj dosiahnu uspechy tak ju chcu tiez pouzivat na liecbu sirsej verejnosti a verym ked sa to v usa rozbehne na plno s velkym uspechom tak to urcite rozbehnu aj dalsie staty na svete a dufam ze to bude co skoro.
| Nahlásit
Moje choroba/polyneuropatie/mi vzala polovnu života 33 let.V roce 1975 byl dost prudký nástup bolestí a tehdy znali jen bolesti páteře.Zápasím jak mi momentální stav dovolí.Není pravda jak je zde v příspěvcích o špatném způsobu životospávy.Nikdy jsem nemarodila,usoudila jsem že bych měla doma více času na katastrovických scenářích.I v součastné době starobního důchodu jsem zaměstnaná v pracovním procesu.Teď už bych jen chtěla vědět co pro nás může naše zdravotnictví udělat,/léčení,lázne/ když jsme pro ně byli jen simulanti.
| Nahlásit
Chcela by som sa pridat moj manžel má diabetes a zistili mu polyneuropatiu má aj on bolesti a hladáme kadečo čo by pomohlo. Na stránke sukromného centra Hipokrates v Bratislave odpoveda lekárka pacientom a tam som našla recept nechtíková mast fastum gel 2PL vodky 2PL lesany zmiešat a natierat nohy a vela vela lásky.Drahuša
| Nahlásit
To jsem opet já muže mi nekdo napsat jestli má nekdo skušenost s prístrojem BioBeam 940 který má analgetické protizápalové a biostimulačné učinky. Je dost drahý ale jestli má pomoct tak jej objednám.Dekuji ale ty bolesti které má manžel jsou dost veké. Drahuša
| Nahlásit
ahojky..tak jsem si sem dnes sedla,abych si tu něco zjistila o ,,polyneuropatii" a docela jsem v šoku kolik z nás ji má..ač každá je rozlišná..mám bolesti paty už několik měsíců,nejdřív mě dr. poslala na mag.rezonanci,dnes jsem podstoupila EMG s nálezem možné polyneuropatie..dál mě bude sledovat jestli se to bude horšit,o lék proti bolesti jsem musela skoro prosit a ted´když vás tu čtu..tak si opravdu každý musí s bolestí poradit sám.Jsem na tom asi jako (anonym 243526)kuchařka celý den na nohách,patu cítím trochu,ale jak si sednu nebo mám déle stát,patu bych si vyrvala jak bolí, to samé když přijdu domů do klidu a chci si vypít v klidu kafíčko,musím si dát nohu přes křeslo a stále s ní houpat,ráno když vstanu z postele musím mít čas na rozchození.Už jsem z té bolesti sama sobě protivná a to se tu píše,že to chce hlavně pohodu a klidné nervy !!! Má někdo z vás také bolení paty?? Ještě jsem tu snad žádný takový příspěvěk nečetla..všem přeji málo bolesti nebo vůbec žádnou..to by bylo vůbec OK.. pa Renča
| Nahlásit
Já si obědnávam čaj z bylinky Jiaogulan _ čas se zalejvá dvakrát .
Je to pomalu jako polívka (v asii se jí řiká bylinka nesmrtelnosti)
..pak mám mírnější pálení v chodidlech. Tak yje dobrý pivo ..otupuje to pálení a marihuna..s mírou .-) uvolnuje celí stuhlí nohy
| Nahlásit
Ahojky, mám polyneuropatii asi 4 roky. Nejprve mě bylo zle, pak jsem dostala ty "správný" prášky, stav se upravil. Po nějaké době se to zase trochu zhoršilo, bolesti byly větší, tak mě bylo doporučeno brát prášky každý den (předtím to bylo obden), zase bylo nějakou dobu zlepšení. Nevím, jak je to možné, ale vždycky je mě trochu lepší v zimě, jak se blíží teplo, bolesti se zhoršují. Každoročně absolvuji magnetickou léčbu, která bolesti vždycky zhorší, prý je to reakce, ale nikdy se to nezlepší.Teď mám bolesti denně, nohama mě probíhá brnění, jednu nohu skoro necítím, tou zakopávám. Bolí mi už i ruce. Je mi 61 let, nějak už na to všechno kašlu, už mě nebaví si chodit stěžovat doktorům. Každý jenom pokrčí rameny, tváří se empaticky ale to je všechno. Loni jsem měla zažádáno o lázně, prvně v životě, nedostala jsem je, s tím, že s touto diagnozou na ně nemám nárok, na zamítací zprávě bylo napsáno, že jsem "chodící". Tak až budu nechodící, tak už si stejně budou lázně všichni platit, jak teď chystá naše vláda, tak na to nebudu mít. Když si postěžuju dětem, tak jenom pokývají hlavou a to je všechno. V noci nespím bolestí, beru prášky na spaní, abych trochu zabrala. Pomalu se to všechno zhoršuje, za chvilku budu pacientou nejen neurologie, ale i psychiatrie.
| Nahlásit
Je to polyneuropatie-trpím neklidem nohou ve dne i v noci a jedinou pomocí je lék působící /údajně/ na Parkinzonovu chrobu Requip.Není to stopro účinné,ale občas se přeci jen vyspím /i když se třemi půl hod.přestávkami/.Bolest nepoci´tuji,ale trnutí lýtek z přední strany je natolik obtěžující,že nevydržím sedět,natož bez léku ležet.Má někdo podobné potíže a případně jak je řeší.
| Nahlásit
To co zde popisuje Špágr je spíš příznak nemoci, která se jmenuje syndrom neklidných nohou. Přesně tyhle příznaky má můj známý a bere na to léky proti Parkinsonovi. Když si zadáte do vyhledávače Syndrom neklidných nohou, vyjede vám tam nepřeberné množství názorů, příkladů diskutujících a příkladů příznaků této choroby. Mnoho štěstí při léčení. Polyneuropatie má trochu jiné příznaky.
| Nahlásit
mam take urputne bolesti nohou - potvrzena polyneuropatie . bolesti , paleni , stipani a mrtveni nohou jsou cim dal horsi , uz se to neda ani vydrzet . nekdy mi byva od bolesti spatne od zaludku - zvracim . prosim poradte mi lek od bolesti dekuji moc
| Nahlásit
Pro shora uvedeného anonyma: léky na bolest při polyneuropatii Vám musí předepsat lékař neurolog. Já jsem vystřídala tři druhy léků než mě jedny zabraly, jedná se o Cymbaltu, ale to musí posoudit neurolog, u kterého se léčíte. Jinak mě trochu pomáhá plavání a pak sprchování nohou střídavě studenou a horkou vodou. Ale neodborné rady jsou k ničemu. Pokud Vám nepomáhají léky, které případně berete, žádejte jiné. Ale i tak to není nic moc, bolest stejně zcela nezmizí, pouze se zmírní. Hodně štěstí.
| Nahlásit
U této nemoci nemůžete čekat, že vás spasí jakýkoliv prášek nebo pilulka od lékaře.Tahle choroba potřebuje usilovnou kombinovanou terapii. Nemoc se u mne projevila cca před 10 lety. Pamatuji si na chvíle, kdy jsem v noci brečela bolestí. protože však pocházím z bylinkáčské rodiny a sama mám přírodovědné vzdělání, našla jsem způsob, jak z toho ven. je to kombinace léků, čajů, mastí, cvišení, elektroterapie, masáží a jídelníčku. Na vratkost chůze si musím dávat stále pozor, ale jsem bez bolestí a s navrácenou citlivostí!
| Nahlásit
Prajem pekný deň .
Som staršia vo takmer 80 rokov a pred pol rokom som mala dg.syndrom ťažkých nepokojných nôh.Som 8 rokov bez jednej obličky,tak som tabletkovu liečbu odmietla.s p.doktor.neurologie sme sa dohodli na liečbe vitaminom B1 a B6.s menšimi prestavkami.Dnes pri kontrole mi p.doktorka rozširila diagnozu polyneorophia DK.Doporučila skusm vzhľadom na obličku tabletyLYRICA 75 mg.Bola by som rada keď by ste sa vyjadrili k odporučanému lieku pokial ho niekto užival alebo uživa.
Za reakciu budem každemu povďačna
Maria
| Nahlásit
Dobrý den, neurolog mě změnil včera medikaci. Místo Cymbalty jsem dostala Lyricu 75. Zvýšil mi dávkování. Cymbalta zkraje velmi účinná, zřejmě si na ni nemoc zvykla a přestala na ni reagovat. Tak teď uvidíme jak zareaguje na Lyricu. Je mě po 5 letech onemocnění zase tak špatně jako mě bylo na začátku. Doufejme, že bude líp. Dana
| Nahlásit
Prajem pekný deň.
Už som písala o dvojom probleme dg.syndrom ťažkých nepokojných nôh s doplnením polynuropatia DK.Spočiatku som odmietala tabletkovu liečbu, ale keď mi už začali opuchať nohy ato chodidla až po kotnik a v zhľadom nato,že som už 8 rokov bez jednej obličky rozhodla som sa skutočne liečiť podľa odporučania lekarky neurologičky. Dva tyždne beriem liek LYRIKA 75 mg lx denne večer a možem zodpovedne písať,že problemy takajúce sa nôh ako ťažke nohy - ako cudzie nohy nervozita nepokoj v celom tele,palenie vnutorných časti stehien je preč.Je pravda,že pocitila som vedlajšie učinky upozornené v priloženom letačiku medzi inými aj problemy s močenim a to ma priviedlo opeť k pani doktorke,ktorá znižila poberanie opisaného lieku na 1x obdeň.Mimo uvedeného lieku beriem vitamin B1 /tiamin/ a Mg+B6. Z vlastnej skusenosti a s dobreho srdca odporučam liek LYRIKA.Ako som v predošlom prispevku uviedla mam takmer 80 rokov ale na tabletky siaham,keď už padam na nos a neviem si pomocť,tak sa obraciam na lekarov.
Prajem veľa zdravia
Maria
| Nahlásit
dobrý den.můj manžel má 59 let,3 roky je dialyzovaný,ucpané cévy na dol. končetinách, poslední měsíc velké bolesti prstů na nohách.Vyšetřen na neurologii -polyneuropatie.Dostal Neurontin 100mg asi po týdnu užívání se bolesti zvětšily.Nohy nemůže nechat při spaní na posteli,nechává je svěšené,jsou studené na pohmat a velmi bolestivé.S ohledem na dialyzu nevím jestli by mohl užívat lék Lyrica.Nemáte někdo zkušenost?Jarka
| Nahlásit
Dobrý den. Mám 62 let. polyneuropatie se projevila před 8.lety po těžkém úrazu páteře. Po různých přípravcích nakonec zabrala lyrica 150, beru jednu ráno a dvě večer. Při vynechání mám ihned problémy. Nevím, co to udělá v budoucnu, ale nevím, co užívat jiného. Tonda.
| Nahlásit
Ahoj Renčo,tady kuchařka Ivana.Chci Ti napsat ohledně těch pat.Mám v nich neustálé bodání.Ráno když vstávám,tak mě to bolí snad nejvíc,místo,aby si tělo v noci odpočinulo a ráno mi to trvá než se rozejdu.Nedovedu si představit jak budu vypadat za pár let.Mějte se všichni krásně PA Ivana
| Nahlásit
anonym 3333 mám po operacích páteř, slabou cukrovku a diagn.středně těžkou polyneuropatii. Všechny uvedené bolesti, nespavost ,slabost a unavu, křeče a šílené bolesti palců a prstů u nohou.Léčím se asi 4 roky. Beru lyriku 75 jednou až 2x dnně, oxikontin,inj. milgammy,lecitin. Beru ale i léky na vysoký krevní tlak, alergii a cukrovku,Je to hodně chemie. Proto jsem začala brá homeopat. hyperikum perforatum. Je to třezalka,prvé 3 dny jsem byla bez obtíží. Pak se objevily bolesti z dálky. Homeopatika došla a druhý den nastaly šílené bolesti prstů nohou, hlavně palců, Zítra jdu k neuroložce.
| Nahlásit
Dobrý den.Mám polyneuropatii přes 10 let po chemoterapii s cisplatinou.Na cukání prsty,křeče v prstech a nártech,brnění atd. jsem si už celkem zvykl.Ale na co si nemůžu zvyknout je hlavně od podzimu do jara velmi silné zebání v nohou.Absolutně se ho nemohu zbavit.Je to strašné být doma např. ve 23 stupních tepla,nohy mám jako led a pořád mi mrznou nárty a prsty.Dokáže mi někdo poradit co s tím?Moc děkuji Pepa
| Nahlásit
Ahoj, je mi 42 a také mám polyneuropatii neznámého původu (navíc zkombinovanou s mohutným výhřezem LS ploténky). Byl to pro mne šok, lékaři mi nic nechtějí říct - co čekat a jak se to bude vyvíjet. U mne je to tak, že jsem tak plíživě ztratila schopnost hýbat prsty na noze. Neurologovi jsem to na vyšetření říkala, ale on to přešel, tak jsem si říkala - asi už nastupuje stáří?! Léčit mne nijak nechtějí, jen sledování. Mám strach, protože v tomhle věku je brzy čekat jen nejhorší. Po pročtení příspěvků zkusím určitě rehabilitaci - magnetoterapii a Vojtovu metodu, celostní medicínu dr. Jonáše, snažit se hodně chodit a nebrat si víc povinností než unesu. Cvičím na páteř zpevňovací cviky Mc Kenzie - jedna reehabilitačka mi říkala, že polyneuropatie má často co činit s vadným držením krční páteře - to také vylepšit. Prostě udržovat co funguje a hýčkat se vitamíny. Jinak nevím. Dáša
| Nahlásit
Ahoj"kolegové",potíže mám už rok,ale až letos v lednu mi při mém čtvrtém pobytu v nemocnici(3XEMG,3Xlumbální punkce a další vyšetření) diagnostikovali demyenilizační polyneuropatii.Že se to nedá léčit,ale jen zmírnit mi řekl až toto úterý doktor na infekčním,kde si léčím chlamidie.Takže jsem mezi vámi nováček (ikdyž to já jsem všude už od narození,jmenuji se tak)a teprve zjištuji co mě možná čeká,zatím mě "jen" bolí a pálí chodidla,pri delší chůzi mi ochrnou nohy,mám problém s rovnováhou,při delší práci mi odpadnou palce u rukou,takže nic neudržím,a můj malý kamarád už také není moc velký silák (tím mám na mysli erekci).Proboha,je mi teprve 38,celý život jsem sportoval(hlavně fotbal),není to moc brzy končit...?
| Nahlásit
Iva 25.4.2012 Polyneuropatii mám asi 5let.Beru lék Gabapentin 300 ráno 100 v poledne a 300na noc.Měla jsem šílený pal po celém těle. Hrozně mě bolí nohy a dlouho se na nich neudržím. Dříve mi hodně pomáhaly injekce milgama .Tablety tohoto názvu jsou na nic.Musí Vám to předepsat lékař.Může to být obvodní nebo neurolog.Občas chodím i na infuze hořčíku pomáhají mi od křečí.Mějte se lépe Iva.
| Nahlásit
Dobrý den,

Je mi 26 let, již druhým rokem mám diagnostikovanou středně těžkou chronickou polyneuropatii. Podle toho, co jsem se zde dočetl, mě nečeká nic hezkého. Když po deseti letech lidé nemohou chodit, tak ve 40 letech jsem hotov. Asi bych měl začít šetřit na pohodlný vozík a přizbůsobit tomu budoucí ubytování. S naší důchodovou politikou se bude jednat nejspíš o rakev, v nejlepším případě o LDN či stacionář. Jde na mě z toho splín a chandra. Přijdu si dost mladý. Vzhledem k tomu, že lék dosud nebyl nalezen, tak mohu jen doufat a investovat do akcií farmaceutických firem. :)
Příčina nemoci neznámá, pravděpodobně přechozená nějaká infekční nemoc.
Projevy: bolesti, brnění, problémy s tlakem při zátěži, ale zátěžové ekg mi neudělají,
píchání, svalová slabost, ztráta svaloviny?, v noci se budím bolestmi. Vím, že příznaky jsou v začátcích, ale co prognóza?
Já mám předepsaný gordius ve startovní dávce 100mg ráno a večer. Ale zdá se mi, že po půl roce se bolesti vrátili silnější. Jednou za půl roku do svalu 10x5mg milgama.
1)Máte někdo zkušenosti s léčbou marihuanou?
Myslím, spíše konzumaci v potravě či nápojích, než kouření, to bude vadit plicím.
Lékařka mi doporučila bezlepkovou dietu, i když mám výsledky negativní jak z krve, tak z vyšetření žaludku jícnem. Dieta je náročná na finance, chuťové buňky a čas přípravy.
2)Zkoušel jste někdo bezlepkovou dietu na léčbu polyneuropatie?
3)Znáte prosím někdo neurologa z Jihočeského kraje se specializací na polyneuropatii? Já mám na doktory hroznou smůlu nebo prostě nevědí co s tím. Nechci být pokusným králíkem. Po přečtení všech příspěvků zde mám těžké deprese, které tedy nedodávají.
Uvítám jakoukoli reakci na mou odpověď. Děkuji autorům stránek za toto fórum, i když bych to raději nečetl. Děkuji spolupacientům za příspěvky. Loučím se a asi si to půjdu hodit. :)
Přeji všem, aby jste si zdraví zachovali co nejdéle.
| Nahlásit
Dobrý den, všechny srdečně zdravím. Pročetla jsem všechny příspěvky v diskusi a bohužel musím konstatovat, že zřejmě trpím stejnou nemocí, u mě pravděpodobně související s boreliozou - ta ale byla po kousnutí klíštětem diagnostikována pouze na základě klinického obrazu, testy byly negativní, dnes mi nabírali další krev. V podstatě naslepo jsem byla přeléčena antibiotiky, během léčby jsem zaznamenala zlepšení, pak se ale ve zvýšené míře znovu objevily některé příznaky, které mi od té doby nedávají pokoj, ba naopak mám pocit, jako by se stále zhoršovaly, především velmi výrazné, stěhované bolesti ve svalech rukou (paže, předloktí, dlaně), i nohou (nejvíc lýtka, také stehna zezadu), záškuby ve svalech, divné pnutí, jako na skřipci, a hlavně pálení, jako by mi někdo přejížděl po těch svalech svíčkou, pocit tíhy v rukou i nohou, také brnění v chodidlech. Tlak až bolest v zátylku, divné pnutí v hlavě, pocit, že mi tu hlavu něco táhne, motání a samozřejmě únava. Byla jsem aktivní sportovec, teď už se pět týdnů sotva vleču. Dnes mi byla vypsána žádanka na EMG vyšetření, nicméně jsou prázdniny a zde v Táboře je čekací doba přes dva měsíce, tak jsem se objednala na polikliniku v Revoluční ulici v Praze, na konec července. Doporučeno též imunologické vyšetření, a mezitím jen vitamíny B, hořčík, nestresovat se, dobře spát - jo, spát se mi chce celý den, a v noci to nejde. Naštěstí pracuji doma na PC, jinak bych musela být na neschopence, takto aspoň něco udělám. Další možnou diagnózou je u mě chronický únavový syndrom, anebo možná všechno dohromady, už jsem z toho cvok. Doufám, že si to anonym přede mnou "nehodil", ráda uvítám jeho zkušenosti, popřípadě poznatky o léčbě zde v jihočesém kraji. Jinak přeju všem hodně zdraví a aspoň trochu sluníčka v duši. Hanka :-)
| Nahlásit
Jsem již 10 let v inv.důchodu. Začalo to už mnohem dřív, asi když mi bylo 33 roků. V 17 letech jsem měla zlomenou kostrč, navíc mi ji museli rovnat zpět přes konečník - šílená bolest,více jak měsíc doma, pak usedět ve školní lavici a vnímat-to byla další hrůza. Po přestavbě RD, kdy jsem dělala velmi těžkou práci,nastaly velké problémy s páteří, vůbec jsem nechodila-infůze v nem., rehabilitace. Pak se to párkrát opakovalo, dva mne museli vodit na WC a já se spouštěla po trubkách ústředního topení. Asi ve 36 letech po námi nezaviněné autonehodě-zlomená hrudní kost. Potom následovala v roce 2000 první operace bederní páteře-výhřez L4/5-bolesti pravé nohy, zakopávala jsem, nemohla jsem chodit a nezvládala jsem žádnou práci, ani vyplét malý záhonek na zahradě, to jsem lezla po čtyřech,nemohla jsem vstát a ani udělat krok. Přesně za rok od první operace jsem se nepostavila na nohy a skončila jsem v nemocnici na infůzích. Po 14 dnech mi propukla rakovina prsu-2operace, chemoterapie, 33 ozářek včetně nejsilnějších-mevatronu a 5 let užívání cytostatik. Rakovina OK-klepu na dřevo. V roce 2004 druhý,ještě větší výhřez bederbí ploténky/operace-nebo vozík/ Zvolila jsem operaci. V roce 2005 konizace děložního čípku-stále kontroly. Již po první operaci páteře jsem z ničeho nic padala /např.na ulici,aj/, Po druhé operaci v rehab.ústavu již asi 2 měsíce po operaci šílené bolesti až do kýčlí, třísel a do palce u nohy a zbývající prsty dosud nepohyblivé-palec i prsty otékají,zakopávám o palec a prsty trčí/říkám,že to mám jako slepice/.Opakované lázně, pobyty v nemocnici, vždy 30 infůzí včetně kortikoidů, brnění celé páteře, včetně pálení, silné bolesti-nemohu chodit, nezvládám se už o sebe sama postarat-naštěstí je manžel ve starobním důchodu. Vůbec nejsem schopna dojít, nebo dojet sama k lékaři. V roce 2007 v říjnu při léčbě v nemocnici na neurologii-tromboza ve zdravější noze a oboustranná těžká plícní embolie- život na vlásku-byla to příšerná bolest a bohužel p.doktorovi se ve 4 hod. ráno nechtělo ke mně vstávat, ještě další dva dny mne nechali tak/prý jsem vypadala-jen mne položit do rakve/po dvou dnech mi otekla noha, službu měl stejný lékař a to už dostal strach a už se o mne začal zajímat, druhý den se potvrdila jak tromboza, tak embolie. Ani propouštěcí zprávu mi raději nenapsali a šoupli mne hned na internu. Dodnes užívám Warfarin a mj.kdy jsem už chodila o berlích, mi napsali i invalidní vozík,ovšem sama nemohu jezdit.Levou ruku mám po vybrání uzlin v podpaží při operaci rakoviny slabou a ři námaze mi hned zkamení. Pak mi už i potvrdili polyneuropatii jak na EMG, tak také ve FN na jiném přístroji. Nemohla jsem spát, šílené brnění, bolesti-šlo mi to po celé páteři, přidala se ukrutná bolest přesně v tom trojúhelníku mezi prsy,šlo to po žebrech dozadu a zároveň jsem měla vysoký tlak,tep/s tepem jsem už měla velké potíže delší dobu,v noci mne to i probouzelo/,zároveň mám i otok žalůdku, báli se, zda nemám infart. Všechno to je od polyneuropatie. Před dvěmi léty mi hrozilo ochrnutí zdravé pravé ruky-kroutily se mi prsty malíček,prsteníček dovnitř dlaně a dost to bolelo. Museli mi operovat loket a uvolnit tam nerv. Už dlouhou dobu užívám Lyricu 150 mg-nyní už jen 2x denně, Rivotril 0,5 mg /původně 5 tablet denně, nyní dvě/, OxyContin 20 mg nyní 2x denně aj. léky. Zatím celkem zabírají,dá se to v klidovém režimu vydržet, také mi pomáhají 2x týdně masáže-ale jen tou měkkou/jemnou/ technikou od prstů na nohou, také na rukou, celá záda, nohy,ruce, krční, hrudní,bederní páteř až ke kostrči. Zatím se mi daří jich mít vkuse s prodložením vždy 25x. Pak 3 měsíce pauza a znovu,to se mi už znovu výrazně zhoršuje můj zdr. stav, pak když mám rehab.,tak po 14 dnech se uleví. Nedělají mi dobře delší cesty autem, hlavně chůze, jakákoliv sebemenší práce v domácnosti, také mi vadí drncání na inv.vozíku. Opravdu je mi nejlépe doma v klidu a pohodě. Psychická zátěž mi také hodně ubližuje. Léčba elektrikou,perličkové,vířivé koupele aj.dráždící procedůry nemohu, proto do lázní nejezdím. I když mi přiznali ZTP/P,nezvládla bych to ani s pomocí manžela. Po každé návštěvě u lékaře /tj.10 km autem/ležím jak placka a trvá to někdy i dva dny, než se z toho dostanu. Nějaký tělocvik vůbec nemohu, i když bych velmi ráda. Bohužel jsem přibrala za těch 12 let 10 kg.Mám při výšce 172 cm, 80 kg. Jo abych nezapoměla, také mám problémy s polykáním, někdy mi tekutina vyteče nosem/např. polévka/ a také poslední půlrok se stolicí, chodím tak co 5 dnů, asi až zaplním střeva a při čůrání musím tlačit. Točí se mi hlava, mám závratě, chodím ze široka-nemám stabilitu, zhoršil se mi zrak,nyní jsem po operacích šedého zákalu obou očí. Prý vypadám dobře a kromě manžela a maminky mi málokdo věří,co prožívám. Snad lékaři, tak už to nikomu ani neříkám a ani nepřeji. Jsem pod stálým dohledem na onkologii, gynekologii, neurologii, plícním-vloni jsem prodělala v létě zápal plic a nyní si foukám 2 spreye. Špatně se mi dýchá, při malé námaze se hrozně potím po celém těle a hodně na hlavě. Jsem slabá,velmi vyčerpaná a unavená, také více spavá během dne. Nevydržím stát, chodit,sedět, vyhovuje mi být v pololeže a občas se projít po bytě. Bude mi 57 let, stále se vším bojuji,ale docházejí mi síly jak fyzické, tak také psychické. Držte mi palce, já je držím vám všem a přeji hlavně to zdraví,protože to je ten největší poklad, který máme. Z celého srdce vás všechny zdraví Jarmila z opavska. Radujte se z každého dne a promiňte můj dlouhý komentář a chyby, nečetla jsem to po sobě, protože je 1 hod. ránní. Odepište,budu moc ráda.
| Nahlásit
Milá Jarmilo z posledního příspěvku... Váš příběh je opravdu síla, a já Vám moc držím palce a přeju, abyste to dál všechno zvládala, jak jen to jde. Já napsala příspěvek před Vámi...Mezitím jsem absolvovala EMG vyšetření, podle kterého jsem neurologicky pořádku, což mě docela mate, protože moje potíže přetrvávají, sice nejsou tak intenzivní jako před měsícem, ale dál mám brnění v chodidlech a hlavně "pálení" svalů podél celé zadní strany nohou a na holeních a také na rukou od podpaždí až k zápěstí, a také stále občas přetrvávají divné tlaky v hlavě, i když tam je to možná od krční páteře. Nicméně mne aspoň opustila ta strašlivá únava a nemohoucnost a také spánkový režim se zlepšil. Mám za sebou imunologické odběry, výsledky zatím nevím, pokud budou i ty v pořádku, už nevím, kam se obrátit, protože podle lékařů jsem v pořádku. Snad nějakou alternativní léčbu? Přeju všem sluníčko v duši... Hanka
| Nahlásit
Milá Hanko, děkuji Vám za podporu a přeji i vám hodně síly vše vydržet,hlavně ty bolesti. Dělali Vám už někdy magnetickou rezonanci, nebo lumbálku - vůbec nic to není a ukáže to téměř úplně všechno. Poproste vašeho lékaře o tato vyšetření, pokud vám nic nezjistí v imunologických vyšetřeních. Budu ráda, když mi odepišete jak jste dopadla. Přeji Vám ten největší poklad v životě, ato je jen a jen zdraví !!!! Zdraví Vás Jarmila
| Nahlásit
Odpovídám mladému 26 letému muži, především bych Vám přála klid, nebát se ničeho, u každého je průběh jiný, také původ nemoci jiný. Bohužel v tomto lékaři nemají moc zkušeností s léčbou a ani mnohdy nevědí, co je příčinou. Pak zkoušejí různé tlumící léky, které např. po půl roce přestanou účinkovat a potřebujete silnější dávku, nebo jiný druh léků. Každopádně je dobrý Rivotril,Lyrika /začínala jsem se 75mg, nyní mám 150mg/, OxyContin 20 mg. Mám ještě i jiné léky. Na polyneuropatií nejsou dobré žádné rehab.procedůry, které dráždí nervy a svalstvo v těle/elektroléčba, magnet.,různé perličky, vířivky apod.procedůry/ Mi dělají dobře masáže celého těla-ale jen měkkou,neb jemnou technikou,pak odpočinek, žádné přetěžování organismu,také je velmi důležitá psychická pohoda, žádné deprese!!!! Vy jste mladý a silný, určitě se s touto nemoci poperte a nikdy nepodlehejte. Já si vždy říkám, že jsou lidé na tom ještě hůř a chtějí žít a hlavně každý den prožít, né jen přežívat. Buďte optimista a bude určitě líp. Jste mladý a silný, BOJUJTE !!!! Zdraví vás a přeje hodně vnitřního klidu a zdraví Jarmila. Mějte se mooooc hezky !!!!!
| Nahlásit
Ja uz pomaly 4 roky to mám. od začiatku neviem sama chodiť, teraz už som vo vozíku. Nohy mi slabnú, nikto nič nepovie, proste strašné niečo.
| Nahlásit
ešte dodám mám len 39 r.
| Nahlásit
Odpovídám na anonym z 13.8.2012. Je mi vás nesmírně líto a přála bych Vám, aby lékaři udělali pro vás maximum a hlavně vám pomohli. Ať vám napíší lázně,rehabilitace-masáže těla, hlavně nohou měkkou technikou, pomáhá to udržovat svalstvo, aby tak rychle neochabovalo. Mi slábne celé tělo, ale jsem schopna po bytě s oporou trochu chodit. Ujdu jen krátké vzdálenosti a musím si hned lehnout, sedět moc nevydržím. Ráno mi manžel připraví snídani, sním svých 8 prášků, fouknu si dva spreye na lepší dýchání a musím si znovu lehnout do polohovacího křesla, nejlépe do polosedě a čekám až mi zaberou léky.Stejně téměř celý den polehávám. Nemám sílu, ráda bych něco malého v domácnosti zvládala, někdy něco udělám a potom je mi hrozně, manžel mi hubuje, proč to dělám. Je to tak pořád dokola. Spíš se mi to každý rok zhoršuje, někdy mám pocit, že mi už ty léky nezabírají jako dřív-tělo si už na ně zvyklo/jako vždy/ a také to trvá déle než vůbec zaberou. Bojujte a věřte!!!! Přeji vám hodně síl a hlavně hodně zdraví Jarmila. Můj příspěvek je z 30.7.2012,těsně před vámi ten dlouhý.
| Nahlásit
Zdravím všechny spolutrpící a přeji všem do nového roku aby pro nás našli nějaký lék, který opravdu pomáhá a neničí vnitřní orgány. Psala jsem tady už 2x, chci jen dodat, že je mi stále hůř, chodit mohu čím dál míň, mám hrozné bolesti, manžel mne chtěl druhý svátek vánoční odvést do nemocnice. Trpěla jsem bolestmi všech končetin, hrudníku a celé páteře, sténala jsem i ze spánku. Bez manžela bych neměla nakoupeno, uvařeno, uklizeno a nikam bych se sama nedostala, ani u nás k lékaři. O berlích zajdu z domu do auta a z auta k lékaři a to je vše. Pořád se mi to zhoršuje, mám už i problémy s trávením, nemám pěknou pokožku-fleky na rukou aj. V domácnosti nezvládám vůbec nic, když mi léky náhodou zaberou a je obstojné počasí/hrozně mi vadí vítr a změny počasí/ tak dám vyprát prádlo a utřu prach, pak opět trpím. Nestačí mi léky ráno a večer, pomohly by mi trochu víc 3 dávky denně, tak po pěti hodinách. Ještě paradox, měla jsem mimo inv.důch.průkaz ZTP a letos v březnu po návštěvě soc.pracovnice a lékařských zprávách mi přiznali ZTP/P-velmi mi to pomáhá při parkování u lékařů, jinam už nezvládám jezdit, a to mne musí vozit a doprovázet manžel. Když jsem požádala o příspěvek na mobilitu /jinak nedostanu značku do auta, o kterou mi vlastně jde/, tak mi byla žádost revizním lékařem zamítnuta, že nemám dlouhodobě špatný zdravotní stav, tak jsem se odvolala a to mi zase napsali,že mám stabilitu a jsem orientována. Přičemž stabilitu nemám a sama vůbec nikam nezajdu ani o FH, jen autem, neb inv. voz.,který mám už 4 roky. Nikdo mne neviděl, rozhodují o vás bez vás. Zdraví vás Jarmila a přeje vše nej......,hlavně ZDRAVÍ, je to skutečný dar. Kdo ho má, tak nemocnému neuvěří, co každodenně musí zvládnout a vytrpět. DRŹTE SE !!!!!!
| Nahlásit
Drazí v nemoci, po přečtení vašich oprávněných slzavých slov, se nemohu už ani svěřit se svou polyneuropatií. Pochopil jsem, že v bolestech jsme každý sám zkoušen.Zbyla nám jen slova pochopení a vyplakání na roušce pupalky či cymbalatu. Půjdu vstříc bolestem a i radosti, kterou musím stůj co stůj nalézt. Přesto jsem s vámi a bolest nazvu svou sestrou, třeba to pomůže. Zdeněk
| Nahlásit
Zdravím všechny, po přečtení zdejších příspěvků jsem zjistila, že mám obdobné problémy jako ostatní. Jsem 5 let po operaci L5S1 lékařka mi napsala Gordius 3x denně(předtím jsem ho brala jen na noc) a poslala mě na EMG jdu 17/4. Chtěla bych se zeptat zda se z EMG vyšetření dovím zda mám polyneuropatii, nebo se mám zeptat neuroložky při kontrole? Hodně zdraví všem Jarka.
| Nahlásit
Zdravím všechny,před pěti lety jsem měla výhřez ploténky,od té doby,časté bolesti bederní páteře,pravidelně chodím na rehabilitace,před půl rokem,mě začaly brnět nohy až mrtvět,v současné době mě mravenčí,brní končetiny,které mi jakoby mrtví a nemůžu chodit,zakopávám,padám.Od neuroložky jsem dostala lék gabapentin,zatím bez účinky,užívám dva týdny.Podstoupila jsem EMG,ale je bez nálezu,přesto lékařka má podezření na neuropatii,chci se zeptat jestli skutečně může jít o toto onemocnění,když nález byl v pořádku.Poslední měsíc se stav zhoršuje,bolesti,mravenčení a mrtvení končetin se přidává v noci a budí mě i ze spaní,do toho mě palí celé tělo,už nevím co mám dělat,připadám si jak hypochondr,ráda bych proto věděla,jestli se neuropatiie vyšetřuje i jiným způsobem,nebo tím,že nález byl v pořádku o ni jít nemůže,děkuji za odpověď.
| Nahlásit
Dobrý den, je mi 32 let. Byla mi zjištěna senzitivní polyneuropatie nejasné etiologie v pravé noze. Nejprve předcházel zánět žil. Špatné a málo chodim. Chtěla jsem otěhotnět a mít děti. Prosím o radu.
Moc děkuji.
| Nahlásit
Zdravím.
Také mi byla diagnostikována polyneuropatie.
Pomohl mi až třítýdenní půst a (snad) inj. B12. Půst je třeba trénovat postupně, přečíst si o něm něco (např. od MUDr. Partykové příp. pust.cz). Je také třeba vyčistit střevo pomocí techniky shankhaprakshalana (viz google).
Mě tyto věci pomohly od příznaků (mravenčení), jestli se skutečně polyneuropatie vyléčila, nevím, na dalším EMG jsem nebyl (věřte tomu nebo ne, ani by to moje ev. vyléčení většinu doktorů ani nezajímalo, mají v hlavě své postupy, a co je proti nim je výjimka, na kterou nemají čas, ordinace je plná). Dneska bych však už k lékaři nešel, protože potíže nemám.
Přeji úspěšné vyléčení všem
| Nahlásit
Karlik
Ahoj, chtel bych jen dodat vsem na optimismu... PNP (polyneuropatii) mi zjistili prede 2 lety, zacal jsem skobrtat spicakmi o zem, casem se pridaly bolesti svalu okolo holene, takze jsem byl schopen ujit jen par desitek metru. Po case se pridalo i mravenceni, ztrata citlivosti a paleni.
Tady na foru jsem narazl na tenhle prispevek:
*
U této nemoci nemůžete čekat, že vás spasí jakýkoliv prášek nebo pilulka od lékaře.Tahle choroba potřebuje usilovnou kombinovanou terapii. Nemoc se u mne projevila cca před 10 lety. Pamatuji si na chvíle, kdy jsem v noci brečela bolestí. protože však pocházím z bylinkáčské rodiny a sama mám přírodovědné vzdělání, našla jsem způsob, jak z toho ven. je to kombinace léků, čajů, mastí, cvišení, elektroterapie, masáží a jídelníčku. Na vratkost chůze si musím dávat stále pozor, ale jsem bez bolestí a s navrácenou citlivostí!
*
Po zhruba roku samolecby ho musim podepsat.
Nerikam, ze to je univerzalni lecba, ale pokud muzete, tak "rozhybejte" sve telo, najdete si a pijte caje, ktere vam delaji dobre a zacnete cvicit.
Ja si nasel tuhle kombinovanou lecbu: denne piti 1 litru "metabolickeho caje", kazdodenni mazani nohou konopnou masti a denni jogging (nemusi to byt hodne, staci velmi zvolna par set metru, rozhodujici je zde pravidelnost).
Prvy rok se me priznaky zhorsovaly i prez medikaci od doktorky, tak jsem se zacal lecit sam...a po dalsim roce samolecby priznaky vyrazne ustoupily.
Ted ubehnu bez problemu az 2 kilometry, nohy mi mravenci jen obcas a skobrtnu si tak jednou do mesice :-)
Samozrejme vim, ze nemam vubec vyhrano, ale objevila se nadeje, coz je to hlavni.
Preji vsem mnoho zdaru a samozrejme priznivou lecbu!
| Nahlásit
To občasné škobrtnutí je divné,to by spíš nasvědčovalo roztroušené skleroze.Ta se také občas po atace může trochu zlepšit a vymizí dočasně příznaky.Pro polyneuropatii je toto netypické.
| Nahlásit
Dobrý den,byla mi diagnostikována Polyneuropatie se sdrdeční arytmií.Snažím se touto cestou navázat kontakt s podobně postiženými a navzájem si předat podporu a optimismus.Budu ráda když se někdo ozve.Můj tel.733732156
| Nahlásit
Dobrý večer všem spolubojovníkům!16.8.jsem vložil na hlavní stranu(a asi krapet špatně)dotaz:Těžká polyneuropatie a transplantovaná ledvina.Mohli by jste nato mrknout?Děkuji a přeji klidnou,neuropatií nerušenou noc M.
| Nahlásit
Dobrý večer. asi před dvěma měsíci mi začaly nenápadně malé problémy - mravenčí, někdy trochu pálí, někdy trochu najednou píchne a zároven jakoby byla necitlivá vnější část mého stehenního svalu.Nevím, co se to děje..., přijde mi, že se to zhoršuje. Je mi padesát tři let, jsem docela v pohybu. Bolí mne bederní páteř a asi čtyři roky podbřišek.Děkuji za názor. já
| Nahlásit
Ahoj všem co tím bojují . Mě to vyvolal bakteriální průjem . Dostal jsem antibiotika , po kterých se stav nejdřív zlepšil a pak zhoršil . Nakonec lumbál páteře a fofrem do Ostravské fakultky na plazmaferézu . Po 10 dnech zpět na neurologii do okresní nemocnice , pak rehabilitace , kde mě učili vstávat až z lehu , mluvit , protože mě to ovládlo i obličejové svaly a nemohl jsem správně gestikulovat . Mluvil jsem jakobych měl silně upito alkoholu . Pak následovaly 3 týdny v Darkově a roční domácí léčení . Dnes jsem už půl roku opět v práci , ale slabost těla , třes hlavně rukou a trvalé točení hlavy zůstaly . Navíc mě začal haprovat hořčík v těle , takže zhruba každé 2 měs . na pohotovost a buď Mg do žíly nebo kapačka . Zrovna loni na Silvestra znovu . Já beru jen vitamíny , snažím se cvičit( mám vynikající program z počítače )a chodim se psem na procházky . Stav je lepší , ale dobré to ještě není . A bude někdy ? Asi jen pánbůh to ví . Chodil jsem dávat krev , což teď nejde a celková hybnost těla je taky horší , i když stav se opravdu zlepšil . Ví někdo jak podpořit zlepšení ? Nebo už to tak navždy zůstane ? Pište i na můj mail : taylor.milan@seznam.cz Díky za poznatky a reakce .
| Nahlásit
mám podobné potíže které tady čtu, bt jsou již staršího data,pálení nohou ,bolest je to až do křečí- spíš stahování ve svalech nohou, od kolen do nártů až, jakoby to ždímalo nohu.ale mám nález na MR-mag.rezonance i CT - L4/5-posun obratle o O,5 cm, retro- zužený pateř.kanál- ale ne prý nějak moc ,někdo prý má velké potíže, někdo maké. já mám velké- pálení a bolest nohou , nemožnost delší chuze, stání, ale asni sedět nemohu na tvrdé židli dlouho. rehab. stylem 7x elektro a magnet, nepomohly, tak si platím masáže. jemná technika na Rehab.středisku- VZP neplatí. ale jen na chvíkli pomohou, musí se cvičit doma, ovšem to tolik nepomůže- koupila jsem levandulovy olej do masti a mažu nohy. tké mi někd od kotníku k nartum otekají,mam to od 67 roků, do rána byl ischias, týden kruté bolesti a pak mi začlo to co mám do ted. 4 roky už. co s tím? tady aspon se poučím , u lékařů jsem radu nedostala, jen cvičte doma. má ki někdo to samé, budu rada když se někdy ozvete, předat si rady- chystám se na Chlorelu a konopí. muj telefon 7337O8987-ingrid-zdravím spolutrpitele
| Nahlásit
Zdravím vás všechny :-) i já trpím neuropatii, bohužel po poranění nervu při operaci...Prvních 14 dní jsem si myslela že se zblázním, po Lyrice mi bylo strašně zle, buď jsem spala a nebyla k probuzení, nebo jsem nezadržitelně plakala. Užívám všechny možné doplňky z řady vitamínu B, E ,ale hlavně jsem objevila úžasnou lékařku která se zabývá homeopatikami a akupunkturou...Homeopatika užívám 5. den a mám za sebou 3 akupunktury a opravdu pociťuji zlepšení. Pálení je snesitelné,ale nesnesu na noze zatím oblečení, v noci spím, dělá mi dobře masáž drsnou žínkou a studená voda. Modlím se a doufám, protože kdo nezažil, nepochopí. Tak hlavu vzhůru :-) Marcela
| Nahlásit
Zdravím Vás, Marcelo. Moje maminka měla také poškozený nerv hned u páteře a ochrnula jí částečně noha. Bylo to zhruba před 30 lety a tehdy na to dávali jen Brufen (dnes je to Ibalgin). Chodidlo od kotníku dolů jí jen viselo a aby mohla chodit, nosila tvrdou botu, která jí držela špičku zvednutou, aby o ní nezakopávala. I když v noze neměla žádný cit, jen hrozné mravenčení střídané s necitlivostí, naučila se chodit a žít s tím. Chtěli jí dát do invalidního důchodu, ale odmítla to. Chodila do práce a během několika let se jí nerv částečně zahojil a cit se jí trochu vrátil. Tehdy jí lékař (asi neurolog) řekl, že nervy se hojí, ale dlouho to trvá. Dnes chodí bez hole a nijak výrazně nekulhá.
Přeji Vám co nejrychlejší zlepšení a pokud možno úplné zotavení. Lékařství, i to alternativní, má čím dál lepší a (i obyčejným) lidem dostupnější metody, tak snad je tu dobrá naděje na zlepšení.

Abych nezapomněl, moje maminka je silně věřící člověk a jsem si jistý, že to mělo svůj podíl na jejím zotavení. Pokud Vaše "Modlím se a doufám" mělo ten význam, co si myslím, máte další silnou pomoc na své straně.
| Nahlásit
Děkuji za reakci :-) Nejsem věřící člověk v tom pravém slova smyslu, ale jak říká jeden lékař na mém pracovišti (jsem zdrav.sestra) Na zázraky nevěřím, ale už jsem jich pár viděl. S tím plně souhlasím, já věřím že co člověk vysílá to se mu vrátí, věřím v dobro a úsměv který léčí a po mnoha životních kotrmelcích věřím i v to, že co tě nezabije, to tě posílí. I tu neuropatii beru jako výzvu a varování a vím, že bych za ní měla v podstatě poděkovat. Za zkušenost a poznání že člověk vydrží opravdu víc než si myslí. První dny pro mě končil svět, při představě že to nebude lepší, že mě to fyzicky omezí...... Každopádně jsem podle reakci lidí poznala pár nových přátel a přehodnotila pár přátel na bývalé přátelé... Byla bych moc ráda, aby lidé měli možnost vyzkoušet akupunkturu, pro mě jednoznačně zázrak! Dnes jsem byla po 4. a zase je lépe. Pravda že lékařka ke které chodím léčí už pohledem, hned na to následuje slovem,úsměvem a empatii. Kéž by takoví byli všichni :-)
Přeji krásný bezbolestný den. Marcela
| Nahlásit
Mám tu hroznou nemoc 6 měsíců, beru Gordius300 2x denně, vyzkoušela jsem magnetoterapii 2x
a vířivku 2x, stav je stejný, jiný lék(Cymbaltu) mi lékař odmítl dát. Teď jsem začala
chodit na akupunkturu. Byla jsem zatím jednou, vkládám do toho poslední naději. Ještě bych
zkusila nějaké přírodní přípravky, poraďte mi
| Nahlásit
Jak to tady tak pročítám, tak si myslím že polyneuropatii mám. Začalo to tuhnutím lícního svalu a po obyčejné viroze se to rozjelo. Měla jsem pocit slabých rukou, pálení, mimovolné stažení kosterního svalstva, narušení cirkadiálních rytmů a urologické urgence, hrozná únáva až vyčerpání. Byla jsem tenkrát na neurologické ambulanci v Praze na Vinohradech, tam mě poslali hned na krev, na rozbor moči a na magnetickou rezonanci. Vše mi dopadlo ok a mně do měsíce zmizelo všechno až na ty urologické potíže a únavu. Takže to zakočili tím, že je to psychosomatické a nazdar! Ted v na konci řijna jsem prodělala další virozu a bum zase se mi vrátilo, tuhnutí obličeje, svalová únava pravé ruky a menší citlivost v konečcích prstů. Takže jsem se tentokrát objednala k neurologoci, který je hodnocen velice dobře. Jdu tam za 14dní, jsem velice zvědava, co mi na to řekne...
| Nahlásit
Byla mi zjištěna POLYNEUROPATIE je nevím jak s ní budu žít, dávají, plný důchod chodím,ale trpím začínám užívat Pregabalin.Je mi 55 let Hana
| Nahlásit
Moc zdravím všechny, kteří mají tuto hroznou nemoc. Mám ji bohužel také. Vím to od října 2015, kdy mi nejdříve začaly bolesti v rukou a poté v nohou. Ležela jsem první měsíce v bolestech, než jsem se dozvěděla, co mi vlastně je, nejdříve mi lékař píchal injekce do ramen, že mám záněty, co já toho oběhala, než jsem se toto dozvěděla. Lékaři opravdu o takové pacienty netouží a jak jen mohou, tak se Vás zbaví. Naštěstí mám dobrého neurologa, neboť má praktická lékařka nemá vůbec o mě zájem a hledat příčinu? Proč? Stejně je to nevyléčitelné! To je opravdu neskutečné jednání! Takovým lékařkám bych sebrala diplom. Jen, co člověk vytrpí, než se sám s tím vůbec smíří.
Tak jsem to rozjela sama a vyžebrala jsem si lékaře bez žádanky. Našla jsem si imunologa - kvůli autoimunitním onemocněním, internistu - který bude hledat ostatní (metabolické, nutriční a další nemoci). Nyní mám všechna vyšetření před sebou.
Neurolog mi napsal cymbaltu, zabrala mi až po 5 týdnech, pak beru kyselinu lipoovou a milgammu a bolesti jsou zcela minimální! Konečně zase mohu po měsících bolestech začít žít. Zkuste tuto kombinaci, i když milgamma není nejlevnější, nicméně je opravdu nutné ji brát 3xdenně a nešetřit na ni penízkama. Připomínám, že nejsem diabetik.
| Nahlásit
nevím, zda zde ještě pokračuje diskuze-na polyneuroterapii?
| Nahlásit
Ahoj všem, kteří trpí vrozenou hereditární polyneuropatií (CMT). Nechci se rozepisovat o tom, jaké mám ve svých 48mi letech bolesti, chodím jako kachna, jsem schopna upadnout i na rovině, neotevřu sama lahev minerálky atd...atd. Takových příběhů je zde opravdu mnoho. Chci poradit ostatním název léku, který se může zkusit jako podpůrná léčba. Jmenuje se ANEUROX. Používá se místo Milgammy. Třeba by někomu mohla být má rada užitečná. Hana
| Nahlásit
Ještě jsem chtěla zareagovat na dotaz od Anonyma Winolala ze dne 27. ledna. Třeba zde diskuze zase začne. Kdysi (v roce 2010, kdy mi byla zjištěna Hereditární polyneuropatie (kupodivu mám ji vrozenou - dědičnou a do mých 41 let nikdo neurčil správnou diagnózu)jsem si tuto diskuzi na internetu našla a četla...četla... a brečela a brečela...A nyní, po několika letech už vím, že se člověk nesmí chorobě "vzdát" a musí na sobě makat. Možná bych mohla nějakému "chcípáčkovi" (jak nás s oblibou nazývají někteří lékaři, či spolupracovníci) dodat trochu optimismu. Takže se sem ráda občas podívám a napíši nějaký názor nebo zkušenost. Všem držím pěsti, neboť boj s touto chorobou je dost vyčerpávající. Hana
| Nahlásit
Založila jsem na fecebooku skupinu polyneuropatie.Staci to napsat do vyhledávače. Tohle je jediná diskuse co jsem našla. Ale malo se sem chodi.
| Nahlásit
Je mozny ze při polyneurapatii moho stridave otekat i narty kotníky tak ne..Rano je to lepsi nejhorsi při sezeni. Ma někdo zkušenost. AHOJ PEPIK
 Anonym
Odpovídat lze i bez registrace. Dodržujte pravidla Ontoly
Vložit: Obrázek