Brom

Anonym Jezerip23.02.2020 13:51 Nahlásit
Dobrý den,
moc prosím o pomoc

Odpovědi

Přidat odpověď ▾

Diskuze

Anonym Barywoj24.02.2020 14:14 Nahlásit
Průběh elektrofilní adice 2,3-dimethylcyklohexa-1,3-dienu s bromovodíkem (bez přítomnosti peroxidů) je ovlivněn teplotou tj. řízen kineticky nebo termodynamicky. Při 50 stupních (termodynamická kontrola) vzniká jako hlavní produkt A = 3-brom-1,2-dimethylcyklohexen. Následnou reakcí A s bromem vzniká B = 1,2,3-tribrom-1,2-dimethylcyklohexan.
Hydrobromací 2,3-dimethylcyklohexa-1,3-dienu při -78 stupních (kinetická kontrola) vzniká hlavně produkt C = 3-brom-2,3-dimethylcyklohexen. Následnou jeho bromací vzniká Produkt D, který je identický s látkou B.
Monobromací 2,3-dimethylcyklohexa-1,3-dienu vzniká E = 3,6-dibrom-1,2-dimethylcyklohexen. Jeho následnou hydrobromací vzniká F, který je identický s B i D. Meziprodukty A a C jsou polohové izomery.
Syntézu 1,3-dibrom-1,2-dimethylcyklohexanu lze uskutečnit z meziproduktu A (Kharashovou) radikálovou hydrobromací (za přítomnosti peroxidů).
Podobné reakce mohly být prezentovány na vysokoškolských přednáškách, či je lze najít v angličtině na Internetu.
Přidat komentář do diskuze ▾