Přerušení dodávek léčivého přípravku IMMODIN na český trh.
Státní ústav pro kontrolu léčiv obdržel od držitele rozhodnutí o registraci, firmy SEVAPHARMA A.S., PRAHA informaci o přerušení dodávek tohoto léčivého přípravku na trh. Výroba má být zahájena v 1/2 2010.
Dle dostupných informací není ani v EU registrován žádný přípravek stejného složení jako přípravek IMMODIN. V současné době není možné zajistit dodání přípravku IMMODIN výrobcem ani distributorem, protože výrobce v současné době tento přípravek nevyrábí.
Jedinou možností, jak nahradit přípravek IMMODIN, je použití některého jiného léku z téže ATC skupiny.
Přípravek IMMUNOR patří do ATC skupiny L03AX. Přehled všech registrovaných přípravků z ATC skupiny L03AX. lze najít na webových stránkách SÚKL v Databázi registrovaných léčivých přípravků
http://www.sukl.cz/modules/medication/search.php.
Přehled registrovaných přípravků dle ATC klasifikace mají k dispozici i lékaři.
Užívání přípravku IMMODIN je vázáno na lékařský předpis.
Odborná literatura uvádí, v zásadě shodně, že indikace IMMODINu a IMUNORu jsou obdobné, jde ovšem v jednom případě o transfer faktor z krve lidské podávaný subkutánně (IMMODIN), ve druhém z krve vepřové podávaný perorálně (IMUNOR).
Volba konkrétního léku je na ošetřujícím lékaři, lékař tedy může pacientovi, dle charakteru zdravotních potíží, doporučit jiný lék.
Doporučení vhodné náhrady dle konkrétní indikace za tento léčivý přípravek je plně v kompetenci ošetřujícího lékaře.