Prenascan má údajně spolehlivost 99%. U amniocentézy nevím, jak to vlastně je, protože se uvádí, že má senzitivitu přes 99%, ale mně genetička tvrdila, že má 100%, že prostě ty chromozomy spočítají a že se nemůžou splést, že to počítají u několika desítek buněk. U toho Prenascanu to může v případě pozitivity překontrolovat amniocentézou nebo se může provést odběr choriových klků, takže se eliminuje falešná pozitivita. Ale nevím, jestli to 1%, kdy Prenascan nefunguje, je spíš falešná pozitivita nebo falešná negativita.
Já na Prenascanu teď byla. Dokáže odhalit pouze chromozonální vady. Testují se 3 nejběžnější syndromy a u každého má trochu jinou spolehlivost, ale je to od 98% do 99,9%, takže když to zprůměrují vychází spolehlivost na 99%. Každopádně se to při pozitivním výsledku ještě ověřuje amniocentézou. Já měla naštěstí výsladek negativní
