Nukleofilní substituce na halogenalkanech
Ahoj,
neporadil by mi někdo prosím s následujícím příkladem?
Vysvětlete, proč 1-chloroktan s octanem sodným (CH3CO2Na) poskytující produkt subtituce, probíhá výrazně rychleji v přítomnosti malého množství NaI. Nakreslete celé schéma reakce s použitím zahnutých šipek a průběh reakce ilustrujte energetickými diagramem, v němž vyznačíte výchozí látku, konečný produkt, transitní stav(y) a intermediát(y).
Napadlo mě jen, že se ten jodid sodný použije, protože estery jsou slabé nukleofily. Jen si nedokážu odpovědět, jaké bude schéma reakce, produkty,... Děkuju!
neporadil by mi někdo prosím s následujícím příkladem?
Vysvětlete, proč 1-chloroktan s octanem sodným (CH3CO2Na) poskytující produkt subtituce, probíhá výrazně rychleji v přítomnosti malého množství NaI. Nakreslete celé schéma reakce s použitím zahnutých šipek a průběh reakce ilustrujte energetickými diagramem, v němž vyznačíte výchozí látku, konečný produkt, transitní stav(y) a intermediát(y).
Napadlo mě jen, že se ten jodid sodný použije, protože estery jsou slabé nukleofily. Jen si nedokážu odpovědět, jaké bude schéma reakce, produkty,... Děkuju!