Genetika

Honza21029.04.2020 10:05 (Upr. 29.04.2020 10:07) Nahlásit
V rodině, kde je otec barvoslepý a matka je nosička vlohy pro barvoslepost, se narodil dcera s karyotypen 47,XXX - rozpoznává barvy dobře . Oba rodiče mají normální karyotyp. U kterého z rodičů a ve kterém meiotickém dělen došlo k nondisjunkci? Vypiště všechny možnosti.
Pochopil jsem správně, že k nondisjunkci mohlo dojít u meiozy II u otce nebo u metody I u matky? Prosím o kontrolu a děkuji

Odpovědi

Přidat odpověď ▾

Diskuze

Soudruh_K29.04.2020 10:35 Nahlásit
A nemohlo dojít k nondisjunkci i v meiose II u ženy? U muže to určitě mohla být jedině meiosa I, u matky bych řekl, že to může být i meiosa II, musel bych si to vypsat pro kontrolu, ale mám pocit, že to tak je.
Honza21029.04.2020 10:43 Nahlásit
Nad tím jsem právě také přemýšlel. Pokud by k tomu došlo pak by dcera měla genotyp dvě zdravá X a jedno s alelou pro barvoslepost.
Soudruh_K29.04.2020 13:12 Nahlásit
Což by také šlo, ne? Vzhledem k tomu, že je to alela recesivní, tak jakmile bude přítomna nějaká dominantní, tak se recesivní neprojeví.
Přidat komentář do diskuze ▾