Substituce v alfa poloze

Reaktivita ketonu spočívá také v tom, že jsou schopny substituce v alfa poloze vůči karbonylu (tedy na uhlíku ležící vedle C=O skupiny). Výchozí molekula 3,3-dimethylbutan-2-on, může reagovat s chlorem v bazickém prostředí za vzniku látky A a nízkomolekulární látky B. Naopak v kyselém prostředí reaguje výchozí látka s 1 ekvivalentem chloru v kyselém prostředí za vzniku produktu C. Vystavením výchozí látky účinkum mCPBA vznika molekula E, která je stejným funkčním derivátem jako látka D. Látka D vzniká z látky A v prostředí methanolu a v kyselině. Má stejný empirický vzorec jako látka E,tedy(C3H6O). Tyto látky (D a E) však mají jiný strukturní vzorek.
Vím že mCPBA je meta-chlorperoxybenzoová kyselina. Látka B se používá v organické syntéze jako rozpouštědlo. Kyselina A (ta pak poskytuje s methanolem ester).