Zásada je látka schopna přijímat vodíkový kation, resp. proton. Já bych si toto vykládal tak, že jak známo, alkylové skupiny (v tomto případě methylové -CH3) působí kladným indukčním efektem, což znamená, že posouvají sigma elektrony po jednoduchých vazbách od sebe (směrem k centrálnímu atomu - dusíku). Tím se zvyšuje elektronová hustota na dusíku a zvyšuje se jeho formální náboj na záporný. Vzhledem k tomu, že vodíkový kation má náboj kladný, tak je atakován záporným dusíkem. No a pokud máme tyto methylové skupiny u trimethylaminu tři, tak tím vyšsí je elektronová hustota na dusíku, tím zápornější je jeho náboj, a tím rychleji atakuje vodíkový kation.
Ďakujem, to znie logicky, ale realita je iná. Práve som sa dozvedela, že sekundárne amíny sú zásaditejšie než terciárne. Totižto priestorová štruktúra alkylových skupín s kladným indukčným efektom u terciárnych amínov bráni prístupu dusíka k týmto elektrónom z alkylových reťazcov.
Ďakujem, to znie logicky, ale realita je iná. Práve som sa dozvedela, že sekundárne amíny sú zásaditejšie než terciárne. Totižto priestorová štruktúra alkylových skupín s kladným indukčným efektom u terciárnych amínov bráni prístupu dusíka k týmto elektrónom z alkylových reťazcov.
