Hybridizace uhlíku

Anonym Buvutad17.02.2019 15:17 Nahlásit
hybridizace sp3 je jediný elektronový stav , ve kterém se nachází čtyřvazný uhlík
Chtěl bych se zeptat, proč toto tvrzení neplatí, v jakém jiném stavu může ještě být uhlík aby byl čtyřvazný?
Předem všem děkuji

Odpovědi

Přidat odpověď ▾

Diskuze

Soudruh_K17.02.2019 15:42 Nahlásit
I v jiných, sp2 je také čtyřvazný uhlík (H2C=CH2), nebo sp (C2H2).
Anonym Buvutad17.02.2019 15:54 Nahlásit
Takže pokud je uhlík v konfiguraci 2s2 2p2 tak se jedná o hybridizaci sp2?
Soudruh_K17.02.2019 17:22 Nahlásit
Takový uhlík by byl dvojvazný a v organických sloučeninách se nevyskytuje. Čtyřvazný uhlík musí být v excitovaném stavu - 2s1 2p3, zde nabývá hybridizace sp, sp2, sp3.
Mezek17.02.2019 18:00 Nahlásit
Čtyřvazný uhlík bude při hybridizaci sp (dvě dvojné vazby nebo jedna jednoduchá a jedna trojná (2xsigma+2*pí), sp2 (3*sigma + 1*pí) a sp3 (4*sigma). Konfiguraci 2s2 2p2 má neutrální atom uhlíku a nejde o hybridizaci. Hybridizovány jsou orbitaly, obsazené vazbou sigma nebo volným elektronovým párem, pokud je k tomu donutí vysoká elektronová hustota, třeba v důsledku dosažení oktetu. Ochota k hybridizaci klesá ve skupině PSP shora dolů, jak roste kovalentní poloměr.
Anonym Buvutad17.02.2019 19:03 Nahlásit
Jasně, už mi to začíná docházet. Nějak jsem nemohl celou dobu přijmout že nemusí jít jen o nasycené uhlovodíky. Díky moc oběma!
Anonym Buvutad17.02.2019 19:26 Nahlásit
Ještě bych měl jeden dotaz z trochu jiného soudku. Existuje nějaká možnost, kdy by v případě karboxylových kyselin docházelo k tautomerii z funkční skupiny -COOH, myslím pokud by zanikala dvojná vazba mezi C a O a vytvářela se jinde v řetězci, nebo to jde jen v případě že tam bude navázána například další oxo nebo hydroxy skupina v řetězci příslušné k.k. ?
Přidat komentář do diskuze ▾